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Dettagli:
Termini di pagamento e spedizione:
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| Nome di prodotto: | carta rapida medica della prova di febbre rompiossa igg/gm | Tipo: | Attrezzature patologiche di analisi |
|---|---|---|---|
| Esemplare: | intero sangue | Formato:: | Carta |
| Dimensione: | 3.0mm/4.0mm | Colore: | Bianco |
| Evidenziare: | macchina della prova del diabete,attrezzatura dell'iniezione dell'insulina |
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Corredo rapido medico della prova di febbre rompiossa igg/gm di nuovi prezzi dei prodcts migliori
| Nome di prodotto | Corredo rapido medico della prova di febbre rompiossa igg/gm di migliori prezzi dei nuovi prodotti |
| Esemplare | Siero/plasma |
| Accuratezza | Più di 99% |
| Sensibilità | N/A |
| Tempo di lettura | 5mins |
| Stoccaggio | Temperatura ambiente 2--40 |
| Formato/dimensione | Cassetta: 3.0mm 4.0mm |
| Termine di pagamento | L/C, T/T, Western Union e Paypal sono tutti disponibili |
| Servizio | OEM disponibile |
Uso progettato del dispositivo rapido della prova di febbre rompiossa
Il dispositivo rapido della prova di febbre rompiossa (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido
per la rilevazione qualitativa degli anticorpi di IgM e di IgG al virus di febbre rompiossa nell'intero sangue umano, siero, o
plasma come aiuto nella diagnosi delle infezioni primarie e secondarie di febbre rompiossa.
Principio di dispositivo rapido della prova di febbre rompiossa
Il dispositivo rapido della prova di febbre rompiossa (intero sangue/siero/plasma) è un basato a membrana qualitativo
dosagggio immunologico per la rilevazione degli anticorpi di febbre rompiossa nell'intero sangue, in siero, o in plasma. Questa prova consiste
di due componenti, di una componente di IgG e di una componente di IgM. Nella componente di IgG, IgG anti-umano è
ricoperto nella linea regione 1 della prova della prova. Durante la prova, l'esemplare reagisce con febbre rompiossa antigene-rivestita
particelle nella striscia test. La miscela poi migra verso l'alto sulla membrana cromatograficamente vicino
l'azione capillare e reagisce con il IgG anti-umano nella linea la regione 1. della prova. Se l'esemplare contiene IgG
gli anticorpi a febbre rompiossa, una linea colorata compariranno nella linea regione 1. della prova. Nella componente di IgM, anti-legante
è ricoperto nella linea la regione 2 della prova della prova. Durante la prova, l'esemplare reagisce con legante IgM anti-umano.
Gli anticorpi di IgM di febbre rompiossa, se presente nell'esemplare, reagisce con il legante IgM anti-umano e la febbre rompiossa
le particelle antigene-rivestite nella striscia test e questo complesso è catturata dal anti-legante, formante colorato
allini nella linea la regione 2.Therefore della prova, se l'esemplare contiene gli anticorpi di IgG di febbre rompiossa, una linea colorata
compaia nella linea la regione 1. della prova. Se l'esemplare contiene gli anticorpi di IgM di febbre rompiossa, una linea colorata comparirà dentro
verifichi la linea la regione 2. Se l'esemplare non contiene gli anticorpi di febbre rompiossa, nessuna linea colorata comparirà nell'uno o l'altro
della linea regioni della prova, indicando un risultato negativo. Per servire da controllo procedurale, una linea colorata
cambi sempre da blu a rosso nella linea di controllo regione, indicante che il volume adeguato di esemplare ha
aggiunto e la membrana che wicking ha accaduto.
• POSITIVO
POSITIVO di IgM: La linea colorata nella linea di controllo regione (C) cambia da rosso al blu e una linea colorata compare nella linea la regione 1 (IgM) della prova. Il risultato è positivo per il virus di febbre rompiossa specifico-IgM ed è probabilmente indicativo dell'infezione primaria di febbre rompiossa.
POSITIVO di IgG: La linea colorata nella linea di controllo regione (C) cambia da rosso al blu e una linea colorata compare nella linea la regione 2 (IgG) della prova. Il risultato è positivo per il virus di febbre rompiossa specifico-IgG ed è probabilmente indicativo dell'infezione primaria di febbre rompiossa.
POSITIVO di IgG E di IgM: La linea colorata nella linea di controllo regione (C) cambia da rosso al blu e due linee colorate dovrebbero comparire nella linea le regioni 1 e 2 della prova (IgM e IgG). Le intensità del colore delle linee non devono abbinare. Il risultato è positivo per gli anticorpi di IgG & di IgM ed è indicativo dell'infezione secondaria di febbre rompiossa.
• NEGATIVO
La linea colorata nella linea di controllo regione (C) cambia da rosso al blu. Nessuna linea compare nella linea le regioni 1 o 2 della prova (IgM o IgG).
• INVALIDO
Linea di controllo (C) è ancora completamente o parzialmente rosso e non riesce completamente a cambiare da rosso al blu. Il volume tampone insufficiente o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo.
Imballaggio & spedire
Newlystar (Ningbo) Medtech Co., srl è uno del fornitore principale per le attrezzature patologiche dell'analisi, le attrezzature di trattamento del diabete e farmaceutico finito dalla Cina. Con un registro provato degli anni passati, Newlystar-Medtech è stato riconosciuto dai suoi clienti come fornitore di alta qualità ed affidabile notonly sui prodotti, ma anche su assistenza per la verifica e miglioramento del livello di GMP, sistema di gestione della qualità, sistema di gestione di EHS e supporto del dossier di registrazione, ecc. L'essenza dei activites di Newlystar-Medtech, è un impegno ai suoi clienti con servizio professionale ed ai prodotti di alta qualità con efficace costo e le soluzioni innovarici.
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