Invia messaggio
801-2, palazzo di Jindong, strada di no. 536 Xueshi, Yinzhou, Ningbo 315100, P.R.China
Casa ProdottiAttrezzature patologiche di analisi

99,8% cassetta rapida della prova di certificazione di iso

99,8% cassetta rapida della prova di certificazione di iso

  • 99,8% cassetta rapida della prova di certificazione di iso
  • 99,8% cassetta rapida della prova di certificazione di iso
99,8% cassetta rapida della prova di certificazione di iso
Dettagli:
Luogo di origine: La CINA
Marca: Newlystar
Certificazione: ISO
Numero di modello: XY-AMP
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 1000 pezzo/pezzi
Prezzo: Negotiable
Imballaggi particolari: Vendita delle unità: Singola dimensione del pacchetto del singolo oggetto: Singolo peso lordo di 36X
Tempi di consegna: 10 giorni feriali
Termini di pagamento: L/C, T/T
Contatto
Descrizione di prodotto dettagliata
Classificazione dello strumento: Classe II Materiale: Plastica
Alimentazione: Manuale Accuratezza: 99,8%
Sensibilità: 99,7% Certificazione di qualità: TUV
Norma di sicurezza: Iso Garanzia: 2 anni
Durata di prodotto in magazzino: 2 anni servizio di Dopo-vendita: Supporto tecnico online
Evidenziare:

99

,

8% cassetta rapida della prova di accuratezza

,

Cassetta rapida della prova di iso

Un sistema diagnostico dei corredi della prova di droga dell'urina del dispositivo della prova di AMP di punto

Un sistema diagnostico dei corredi della prova di droga dell'urina del dispositivo della prova di AMP di punto

 

Uso progettato:

Il dispositivo della prova dell'anfetamina di punto di AMP uno è un dosagggio immunologico cromatografico di flusso laterale per la rilevazione

delle anfetamine in urina umana.

Questa analisi fornisce soltanto un risultato dei test analitico preliminare. Un metodo chimico alterno più specifico deve essere

usato per ottenere un risultato analitico confermato. La gascromatografia/spettrometria di massa (gc/ms) è

metodo confermativo preferito. La considerazione clinica ed il giudizio professionale dovrebbero applicarsi a tutta la droga

del risultato dei test di abuso, specialmente quando i risultati positivi preliminari sono usati.

99,8% cassetta rapida della prova di certificazione di iso 0

Riassunto:

L'anfetamina è una sostanza controllata di programma II disponibile dal presecription (Dexedrine®) ed è inoltre disponibile

sul mercato illecito. Le anfetamine sono classe A di agenti simpatomimetici potenti con le applicazioni terapeutiche.

Chimicamente sono collegati con le catecolamine naturali del corpo umano: epinefrina e norepinefrina. Acuto

più alto fa il cavo a stimolazione migliorata del sistema nervoso centrale ed inducono l'euforia, la vigilanza, riduttrice

appetito e un senso di energia e di potere aumentati. Le risposte cardiovascolari alle anfetamine includono aumentato

pressione sanguigna ed aritmia cardiache. Risposte più acute produrre ansia, paranoia, allucinazioni e

comportamento psicotico. Gli effetti delle anfetamine generalmente l'ultima volta 2-4 ore che seguono l'uso e la droga ha un'emivita

di 4-24 ore nel corpo. Circa 30% delle anfetamine sono espelsi nell'urina nella forma immutata, con il resto

come derivati idrossilati e deaminated.

Il dispositivo della prova dell'anfetamina di punto di AMP uno è una prova di selezione rapida dell'urina di cui può essere eseguito senza l'uso

uno strumento. La prova utilizza un anticorpo monoclonale per individuare selettivamente i livelli elevati di anfetamine in urina.

Il dispositivo della prova dell'anfetamina di punto di AMP uno dà un risultato positivo quando le anfetamine in urina superano 1.000 ng/ml.

 

Avvertimenti e precauzioni:

· Per uso diagnostico in vitro soltanto.

· Per i professionisti di sanità ed i professionisti a punto dei siti di cura.

· Non usi dopo la data di scadenza.

· Legga prego tutte le informazioni in questo opuscolo prima dell'esecuzione della prova.

· Il pannello di prova dovrebbe rimanere nel sacchetto sigillato fino ad uso.

· Tutti gli esemplari dovrebbero essere considerati potenzialmente pericolosi ed essere trattati allo stesso modo come agente infettante.

· Il pannello di prova usato dovrebbe essere scartato secondo federale, lo stato ed i regolamenti locali.

 

Stoccaggio e Stablity:

· Deposito come imballato nel sacchetto sigillato alla temperatura ambiente (2-30℃ o 36-86℉). Il corredo è stabile dentro

la data di scadenza stampata sull'etichettatura.

· Apra una volta il sacchetto, la prova dovrebbe essere usato in un'ora. Esposizione prolungata a caldo e ad umido

l'ambiente causerà il deterioramento del prodotto.

 

Esemplari:

· L'esemplare di urina deve essere raccolto in un contenitore pulito ed asciutto. Urina raccolta in qualunque momento del giorno

può essere usato. Gli esemplari di urina che esibiscono i precipitati visibili dovrebbero essere centrifugati, filtrati, o essere permessi a

cassapanca per ottenere un surnatante puro per provare.

· Gli esemplari di urina possono essere immagazzinati a 2-8°C per fino a 48 ore prima di prova. Per stoccaggio prolungato, esemplari

può essere congelato ed immagazzinato sotto gli esemplari congelati -20°C. dovrebbe essere sciolto e mescolato molto prima di prova.

 

Metodo di prova:

Permetta che la prova ed i campioni di urina equilibrino alla temperatura ambiente (15-30℃or 59-86℉) prima di prova.

1. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato.

2. Tenga verticalmente il contagoccia e trasferisca 3 gocce complete (approssimativamente 100ml) di urina all'esemplare bene della prova

la cassetta e poi comincia a cronometrare. Vedi l'illustrazione qui sotto.

3. Aspettare le linee colorate da comparire. Interpreti i risultati dei test a 3-5 minuti. Non legga i risultati dopo 10 minuti.

 

Interpretazione del risultato:

Negazione: le linee di *Two compaiono. Una linea rossa dovrebbe essere nella regione di controllo (C) ed in un altro rosso evidente

o la linea di rosa adiacente dovrebbe essere nella regione della prova (t). Questo risultato negativo indica che la concentrazione nella droga

è sotto il livello rilevabile.

*NOTE: La tonalità di rosso nella linea della prova la regione (t) varierà, ma dovrebbe essere considerato negativo ogni volta che

c'è anche una linea rosa debole.

Positivo: Una linea rossa compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea compare nella regione della prova (t). Ciò positiva

il risultato indica che la concentrazione nella droga è sopra il livello rilevabile.

Invalido: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è

ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova facendo uso di nuovo pannello di prova.

Se il problema persiste, cessi di usando il lotto immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.

 

Newlystar (Ningbo) Medtech Co., srl è uno del fornitore principale per le attrezzature patologiche dell'analisi,
Attrezzatura di trattamento del diabete e farmaceutico finito dalla Cina. Con un registro provato di
gli anni passati, Newlystar-Medtech è stato riconosciuto dai suoi clienti come un di alta qualità ed affidabile
fornitore notonly sui prodotti, ma anche su assistenza per la verifica ed il miglioramento del livello di GMP, qualità
sistema di gestione, sistema di gestione di EHS e supporto del dossier di registrazione, ecc. L'essenza di
I activites di Newlystar-Medtech, è un impegno ai suoi clienti con servizio professionale e di alta qualità
prodotti con efficace costo e le soluzioni innovarici.
Tutto il lavoro medico del prodotto in Newlystar-Medtech come un collegamento del ponte i clienti ed i produttori cinesi,
in particolare, il loro funzionamento professionale è di fare i produttori di formulazione cui ha una conoscenza di con
Prodotto medico cinese per capire bene il requisito internazionale, assicurare il successo dei clienti.
I vantaggi sul lavoro professionale e sulla base forte rappresentativa sui partner fabbricanti di prima classe
in Cina, permetta a Newlystar-Medtech di fornire ai suoi clienti una vasta gamma ed i prodotti alta tecnologia,
migliori servizi e capacità per le loro azioni nell'offerta, nella distribuzione e nel miglioramento nella loro sanità nazionale
sistema. Newlystar-Medtech inoltre si dedica ai prodotti medici di qualità di sourcing per il mercato cinese.
 
Certificazioni
99,8% cassetta rapida della prova di certificazione di iso 1
 
Imballaggio & pagamenti
99,8% cassetta rapida della prova di certificazione di iso 2
99,8% cassetta rapida della prova di certificazione di iso 3
99,8% cassetta rapida della prova di certificazione di iso 4
Whatsapp: 008618067597709

Dettagli di contatto
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Persona di contatto: Mr. Luke Liu

Telefono: 86--57487019333

Fax: 86-574-8701-9298

Invia la tua richiesta direttamente a noi (0 / 3000)

Altri prodotti