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183319-69-9 cloridrato farmaceutico attivo di Erlotinib degli ingredienti

183319-69-9 cloridrato farmaceutico attivo di Erlotinib degli ingredienti

183319-69-9 Active Pharmaceutical Ingredients Erlotinib Hydrochloride

Dettagli:

Luogo di origine: La Cina
Marca: Newlystar
Certificazione: GMP
Numero di modello: USP, BP

Termini di pagamento e spedizione:

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Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: 10kg, 25kg per tamburo
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Descrizione di prodotto dettagliata
CAS No.: 183319-69-9 Purezza: 99,0%
Prodotto: Cloridrato api di Erlotinib standard: USP, BP

183319-69-9 cloridrato farmaceutico attivo di Erlotinib degli ingredienti

 

 

Cloridrato api di Erlotinib

NO. 183319-69-9 DI CAS

Purezza: 99,0%

 

Descrizione:

Il cloridrato di Erlotinib è una droga usata per trattare il non piccolo cancro polmonare delle cellule, il cancro del pancreas e parecchi altri tipi di cancri. Simile a gefitinib, erlotinib specificamente mira alla chinasi della tirosina di (EGFR) del recettore del fattore di crescita dell'epidermide. Lega ad un modo reversibile alla sede del legame di (ATP) dell'adenosina trifosfato del ricevitore. Erlotinib recentemente è stato indicato per essere un inibitore potente di attività di JAK2V617F. JAK2V617F è un mutante della chinasi JAK2 della tirosina, è trovato nella maggior parte dei pazienti con policitemia vera (PV) ed in una percentuale sostanziale di pazienti con mielofibrosi idiopatica o il thrombocythemia essenziale. Lo studio suggerisce che il erlotinib possa essere usato per il trattamento di JAK2V617F-positive PV ed altre malattie mieloproliferative.

 

Indicazione:

Per il trattamento dei pazienti con non piccolo il cancro polmonare localmente avanzato o metastatico delle cellule dopo guasto almeno di un regime priore di chemioterapia. Inoltre per uso, congiuntamente alla gemcitabina, come il trattamento prima linea dei pazienti con cancro del pancreas localmente avanzato, non resecabile o metastatico.

 

Farmacodinamica:

Non disponibile

 

Meccanismo di azione:

Il meccanismo di azione antitumorale clinica di erlotinib completamente non è caratterizzato. Erlotinib inibisce la fosforilazione intracellulare della chinasi della tirosina connessa con il recettore del fattore di crescita dell'epidermide (EGFR). La specificità di inibizione riguardo ad altri ricevitori della chinasi della tirosina completamente non è stata caratterizzata. EGFR è espresso sulla superficie delle cellule delle cellule e delle cellule tumorali normali.

 

Dettagli di contatto
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Persona di contatto: Luke Liu

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