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0.5g / 1.0g asciugano l'iniezione Ifosfamide, anti farmaco della polvere del Cancro

0.5g / 1.0g asciugano l'iniezione Ifosfamide, anti farmaco della polvere del Cancro

0.5g / 1.0g Dry Powder Injection Ifosfamide , Anti Cancer Medication

Dettagli:

Luogo di origine: La Cina
Marca: Newlystar
Certificazione: GMP
Numero di modello: 0.5g, 1.0g

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Descrizione di prodotto dettagliata
Prodotto: Ifosfamide per l'iniezione Specifica: 0.5g, 1.0g
standard: BP, USP imballaggio: 10 fiale/scatola

0.5g / 1.0g asciugano l'iniezione Ifosfamide, anti farmaco della polvere del Cancro

 

 

Prodotto: Ifosfamide per l'iniezione

Specificazione: 0.5g, 1.0g

Norma: BP, USP

Imballaggio: 10 fiale/scatola

 

Descrizione:

Ifosfamide è un agente chemioterapeutico chimicamente relativo alle azotoipriti e ad un analogo sintetico di ciclofosfamide. È attivo come un agente d'alchilazione ed agente immunosuppresive.

 

Indicazione

Usato come componente di vari regimi chemioterapeutici come terapia del terzo line per il cancro testicolare della cellula germinale ricorrente o refrattaria. Inoltre utilizzato come componente di vari regimi chemioterapeutici per il trattamento di cancro cervicale come pure insieme con la radioterapia e/o della chirurgia nel trattamento di vari sarcomi del tessuto molle. Altre indicazioni comprendono il trattamento di osteosarcoma, il cancro alla vescica, cancro ovarico. piccolo cancro polmonare delle cellule e linfoma non-Hodgkin.

 

Farmacodinamica

Ifosfamide richiede l'attivazione dagli enzimi microsomici del fegato ai metaboliti attivi per esercitare i suoi effetti citotossici. L'attivazione si presenta tramite idrossilazione all'atomo di carbonio dell'anello 4 per formare il hydroxyifosfamide instabile del mediatore 4. Questo metabolita che rapidamente si degrada al ketoifosfamide urinario stabile del metabolita 4. Il metabolita urinario stabile, il carboxyifosfamide 4, è formato sopra l'apertura dell'anello. Questi metaboliti urinarii non sono stati trovati per essere citotossici. La N, la N-Banca dei Regolamenti Internazionali (2-chloroethyl) - diammide dell'acido fosforico (ifosphoramide) e l'acroleina inoltre sono trovate. I metaboliti, il ifosfamide di dechloroethyl e la ciclofosfamide urinarii principali di dechloroethyl, sono formati sopra l'ossidazione enzimatica delle catene laterali cloroetiliche e della dealchilazione successiva. È i metaboliti alchilati del ifosfamide che sono stati indicati per interagire con DNA. Ifosfamide è ciclo-fase non specifica.

 

Meccanismo di azione

Il meccanismo esatto del ifosfamide non è stato determinato, ma sembra essere simile ad altri agenti d'alchilazione. Ifosfamide richiede la biotrasformazione nel fegato dalle ossidasi a funzione mista (sistema del citocromo P450) prima che diventi attivo. Dopo l'attivazione metabolica, i metaboliti attivi del ifosfamide alchilano o legano con molte strutture molecolari intracellulari, compreso gli acidi nucleici. L'azione citotossica è soprattutto con l'alchilazione di DNA, fatta mediante l'attaccattura della posizione N-7 di guanina ai suoi gruppi elettrofili reattivi. La formazione di inter ed intra legami incrociati del filo nel DNA provoca la morte delle cellule.

Dettagli di contatto
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

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