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Ganciclovir per l'iniezione 0.25g/ha liofilizzato l'iniezione Ganciclovir

Ganciclovir per l'iniezione 0.25g/ha liofilizzato l'iniezione Ganciclovir

Ganciclovir for  Injection 0.25g / Lyophilized Injection Ganciclovir

Dettagli:

Luogo di origine: La Cina
Marca: Newlystar
Certificazione: GMP
Numero di modello: Liofilizzato, 0.25g

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Descrizione di prodotto dettagliata
Prodotto: Ganciclovir per l'iniezione Specifica: Liofilizzato, 0.25g
standard: BP, USP imballaggio: 50 fiale per scatola

Ganciclovir per l'iniezione 0.25g/ha liofilizzato l'iniezione Ganciclovir

 

 

Prodotto: Ganciclovir per l'iniezione

Specificazione: Liofilizzato, 0.25g

Norma: BP, USP

Imballaggio: 50vials/box

 

Descrizione:

Un analogo del acyclovir che è un inibitore potente della famiglia del herpesvirus compreso il citomegalovirus. Ganciclovir è usato per trattare le complicazioni dalle infezioni da citomegalovirus AIDS-collegate.

 

Indicazione:

Per induzione e manutenzione nel trattamento di retinite del citomegalovirus (CMV) in pazienti immunocompromessi, compreso i pazienti con la sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS). Inoltre utilizzato nel trattamento della malattia severa del citomegalovirus (CMV), compreso CMV polmonite, CMV malattia gastrointestinale ed infezioni diffuse CMV, in pazienti immunocompromessi.

 

Farmacodinamica:

Ganciclovir è un analogo sintetico del nucleosidico di 2' - deossiguanosina che inibisce la replica dei virus di herpes sia in vitro che in vivo. I virus umani sensibili includono il citomegalovirus (CMV), i virus Herpes simplex -1 e -2 (HSV-1, HSV-2), il virus di Epstein-Barr (EBV) ed il virus (VZV) di zoster della varicella, comunque gli studi clinici sono stati limitati alla valutazione di efficacia in pazienti con CMV l'infezione. Ganciclovir è un profarmaco che è strutturalmente simile a acyclovir. Inibisce la replica del virus dal suo encorporation in DNA virale. Questo encorporation inibisce il dATP e conduce a DNA difettoso, cessante o ritardante il macchinario virale richiesto per spargere il virus ad altre cellule.

 

Meccanismo di azione:

L'attività antivirale di Ganciclovir inibisce la replica del virus. Questa azione inibitoria è altamente selettiva poichè la droga deve essere convertita in intervento concreto da un enzima cellulare virus-codificato, chinasi (TK) della timidina. Il TK catalizza la fosforilazione di ganciclovir al monofosfato, che poi successivamente è convertito in difosfato dalla chinasi cellulare del guanylate e in trifosfato da una serie di enzimi cellulari. In vitro, il trifosfato del ganciclovir ferma la replica del DNA virale di herpes. Una volta usato come substrato per la DNA polimerasi virale, il trifosfato del ganciclovir in modo competitivo inibisce il dATP che conduce alla formazione di DNA “difettoso”. Ciò è dove il trifosfato del ganciclovir è incorporato nel filo del DNA che sostituisce molte delle basi dell'adenosina. Ciò provoca la prevenzione della sintesi del DNA, poichè i ponti del phosphodiester inscatolano più lungamente per essere costruiti, destabilizzante il filo. Ganciclovir inibisce le DNA polimerasi virali più efficacemente di fa la polimerasi cellulare e l'allungamento della catena riprende quando il ganciclovir è rimosso.

 

Dosaggi adulti usuali:

1. per trattare cheratite acuta di herpes (ulcere dentritiche)

1 gtt 5 volte quotidiane (circa ogni 3 ore mentre sveglio) fino all'ulcera corneale guarisce; poi 1 gtt tre volte un il giorno per 7 giorni

2. per trattare infezione CMV

5 mg/kg I.V. oltre 1 ora ogni 12 ore per 14 - 21 giorno. Manutenzione: P.O. di mg 1.000 tre volte un il giorno

Dettagli di contatto
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Persona di contatto: Luke Liu

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