Sodio della ceftazidima/ceftazidima antibiotici per l'iniezione 0.5G - 2.0G

Sodio della ceftazidima/ceftazidima antibiotici per l'iniezione 0.5G - 2.0G

Prodotto: Ceftazidima per l'iniezione

Specificazione: 0.5g; 0.75g; 1.0g; 1.5g; 2.0g

Norma: BP, USP

Descrizione:

Antibatterico dell'ampio spettro e semisintetico derivato da cefaloridine ed utilizzato particolarmente per lo pseudomonas ed altre infezioni gram-negative in pazienti debilitati.

Indicazione

Per il trattamento dei pazienti con le infezioni causate dagli sforzi suscettibili degli organismi nelle seguenti malattie: abbassi le infezioni delle vie respiratorie, infezioni della struttura della pelle e della pelle, infezioni delle vie urinarie, la setticemia batterica, osso ed infezioni unite, infezioni ginecologiche, infezioni intra-addominali (peritonite compresa) ed infezioni del sistema nervoso centrale (meningite compresa).

Farmacodinamica

La ceftazidima è un semisintetico, ampio spettro, antibiotico beta-lattamico per la somministrazione parenterale. La ceftazidima è battericida nell'azione che esercita il suo effetto tramite l'inibizione di enzimi responsabili della sintesi di parete della cellula, soprattutto proteina obbligatoria 3 (PBP3) della penicillina. Una vasta gamma di organismi gram-negativi è suscettibili della ceftazidima in vitro, compreso gli sforzi resistenti a gentamicina e ad altri aminoglicosidi. Inoltre, la ceftazidima è stata indicata per essere attiva contro gli organismi gram-positivi. È il più clinicamente altamente stabile al beta-lactamases, plasmide importante o cromosomica, che sono prodotti sia dagli organismi gram-negativi che gram-positivi e, conseguentemente, è attiva contro molti sforzi resistenti ad ampicillina e ad altre cefalosporine. La ceftazidima ha attività contro gli organismi gram-negativi pseudomonas ed enterobatteriacee. La sua attività contro lo pseudomonas è una caratteristica di distinzione della ceftazidima fra le cefalosporine.

Meccanismo di azione

L'attività battericida della ceftazidima deriva dall'inibizione di sintesi della parete cellulare via affinità per le proteine penicillina-leganti (PBPs).