Iniezioni parenterale USP del cloruro di sodio del grande volume dell'iniezione di levofloxacina 0,9

Iniezioni parenterale USP del cloruro di sodio del grande volume dell'iniezione di levofloxacina 0,9

Prodotto: Iniezione del cloruro del lattato e di sodio di levofloxacina

Specificazione: 100ml, 0.1g; 0.2g; 0.3g

Norma: BP, USP

Imballaggio: 100bottles/carton

Indicazione

Per il trattamento della congiuntivite batterica causato dagli sforzi suscettibili di seguenti organismi: Specie del corinebatterio, Staphylococus aureo, staphylococcus epidermidis, streptococcus pneumoniae, streptococco (gruppi C/F/G), streptococchi del gruppo di Viridans, lwoffii dell'acinetobatterio, Hemophilus influenzae, serratia marcescens.

Farmacodinamica

La levofloxacina, un fluorochinolone antinfettivo, è l'L-isomero otticamente attivo di ofloxacina. La levofloxacina è usata per trattare la congiuntivite batterica, sinusite, la bronchite cronica, polmonite comunità-acquistata e polmonite causate dagli sforzi resistenti alla penicillina dello streptococcus pneumoniae, infezioni della struttura della pelle e della pelle, infezioni delle vie urinarie complicate e la pielonefrite acuta.

Meccanismo di azione

La levofloxacina inibisce il tipo batterico topoisomerasi di II, la topoisomerasi IV e la girasi del DNA. La levofloxacina, come altri fluorochinoloni, inibisce le unità secondarie della girasi del DNA, due unità secondarie di A codificate dal gene del gyrA. Ciò provoca la rottura del filo su un cromosoma batterico, supercoiling e risigillante; Il replicazione del dna e la trascrizione è inibito.