Iniezione parenterale dell'acetaminofene del piccolo volume di dosaggio dell'iniezione del paracetamolo

Iniezione parenterale dell'acetaminofene del piccolo volume di dosaggio dell'iniezione del paracetamolo

Prodotto: Iniezione del paracetamolo

Specificazione: 75mg: 1ml, 250mg: 2ml, 300mg: 2ml, 150mg: 2ml

Norma: BP, USP

Imballaggio: 10 x 10amps/box

Descrizione:

L'acetaminofene, anche conosciuto come paracetamolo, è comunemente usato per i suoi effetti analgesici ed antipiretici. I suoi effetti terapeutici sono simili ai salicilati, ma manca degli effetti ulcerosi antinfiammatori, antipiastrinici e gastrici.

Indicazione e dosaggio:

il ➤➤To allevia delicato per moderare il dolore; per dirigere moderato a dolore severo con gli analgesici aggiuntiva dell'oppioide; per ridurre febbre

i.v. infusione

Gli adulti e gli adolescenti invecchiano 13 e sopra la pesatura 50 chilogrammi (110 libbre) o dei più. 650 mg hanno amministrato oltre 15 il min ogni 4 ore, come stato necessario, o 1.000 mg amministrati oltre il min 15 ogni 6 ore, come stato necessario. Massimo: 4.000 mg in 24 ore.

Età 13 degli adolescenti e degli adulti e più ed età 2 dei bambini e sopra la pesatura dei meno di 50 chilogrammi (110 libbre). 12,5 mg/kg hanno amministrato oltre il min 15 ogni 4 ore, come stato necessario, o 15 mg/kg (fino a 750 mg) hanno amministrato oltre il min 15 ogni 6 ore, come stato necessario. Massimo: 75 mg/kg in 24 ore.

Farmacodinamica:

L'acetaminofene (USAN) o il paracetamolo (INN) è una droga ampiamente usata dell'antipiretico e dell'analgesico che è usata per il sollievo di febbre, emicranie ed altri dolori e dolori secondari. È un ingrediente importante in numerosi farmaci di influenza e del freddo e molti analgesici di prescrizione. È estremamente sicuro nelle dosi standard, ma a causa della sua ampia disponibilità, le dosi eccessive intenzionali o accidentali non sono rare. L'acetaminofene, a differenza di altri analgesici comuni quali aspirin e ibuprofene, non ha proprietà o effetti antinfiammatori sulla funzione della piastrina e non è un membro della classe di farmaci conosciuti come gli anti-infiammatori non steroidei o NSAIDs. Alle dosi terapeutiche l'acetaminofene non irrita il rivestimento dello stomaco né non colpisce la coagulazione del sangue, la funzione del rene, o il dotto arterioso fetale (come NSAIDs può). Come NSAIDs ed a differenza degli analgesici dell'oppioide, l'acetaminofene non causa l'euforia o non altera l'umore in tutti i modi. L'acetaminofene e NSAIDs hanno il beneficio di essere completamente esenti dai problemi con dipendenza, dipendenza, tolleranza e ritiro. L'acetaminofene è usato da sè o congiuntamente a pseudoefedrina, al dextromethorphan, alla clorfeniramina, alla difenidramina, al doxylamine, alla codeina, al hydrocodone, o all'ossicodone.

Meccanismo di azione:

L'acetaminofene è pensato per agire soprattutto nello SNC, aumentante la soglia di dolore inibendo entrambe le isoforme di ciclo-ossigenasi, gli enzimi COX-1, COX-2 e COX-3 in questione nella sintesi di (PG) della prostaglandina. A differenza di NSAIDs, l'acetaminofene non inibisce il ciclo-ossigenasi in tessuti periferici e, così, non ha influenze antinfiammatorie non periferiche. Mentre aspirin funge da un inibitore irreversibile di COX e direttamente blocca il sito attivo degli enzimi, gli studi hanno trovato che quell'acetaminofene blocca indirettamente COX e che questo blocco è inefficace in presenza dei perossidi. Ciò potrebbe spiegare perché l'acetaminofene è efficace nel sistema nervoso centrale ed in cellule endoteliali ma non in piastrine e cellule immuni che hanno alti livelli dei perossidi. Gli studi inoltre riferiscono i dati che suggeriscono che l'acetaminofene blocchi selettivamente una variante dell'enzima di COX che è differente dalle varianti conosciute COX-1 e COX-2. Questo enzima ora si riferisce a come COX-3. Il suo meccanismo esatto di azione è ancora capito male, ma la ricerca futura può fornire ulteriore comprensione in come funziona. Le proprietà antipiretiche di acetaminofene sono probabilmente dovuto gli effetti diretti sui centri diregolamento dell'ipotalamo con conseguente vasodilatazione, sudorazione e quindi dissipazione di calore periferiche.