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Aciclovir orale riduce in pani 200mg/400mg per le infezioni del virus Herpes simplex

Aciclovir orale riduce in pani 200mg/400mg per le infezioni del virus Herpes simplex

Oral Aciclovir Tablets 200mg / 400mg For Herpes Simplex Virus Infections

Dettagli:

Luogo di origine: La Cina
Marca: Newlystar
Certificazione: GMP
Numero di modello: 100mg, 200mg, 400mg

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo: due milione compresse
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: gli anni 10/bolla
Tempi di consegna: 45 giorni
Termini di pagamento: L / C, T / T
Capacità di alimentazione: Un milione di compresse al giorno
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Descrizione di prodotto dettagliata
Prodotto: Compresse di Aciclovir Specifica: 100mg, 200mg, 400mg
standard: BP, USP imballaggio: gli anni 10/bolla

Aciclovir orale riduce in pani 200mg/400mg per le infezioni del virus Herpes simplex

 

 

 

Prodotto: Compresse di Aciclovir

Specificazione: 100mg, 200mg, 400mg

Norma: BP, USP

Imballaggio: gli anni 10/bolla

 

Descrizione:

Una droga antivirale analogica della guanosina che funge da antimetabolita. Aciclovir è usato per il trattamento delle infezioni del virus Herpes simplex, dello zoster della varicella (varicella) e del herpes zoster (assicelle).

Aciclovir inoltre è stato studiato per il trattamento del herpes labialis applicato facendo uso di un dispositivo iontoforetico. Le droghe attualmente approvate per il trattamento del herpes labialis (febbri) esibiscono i bassi livelli di efficacia dovuto la capacità limitata delle droghe di penetrare la pelle al sito in cui il virus di herpes sta ripiegando. L'ionoforesi usa la corrente elettrica per migliorare la consegna delle droghe attraverso la pelle.

 

Indicazione:

Per il trattamento e la gestione di herpes zoster (assicelle), di herpes genitale e di varicella.

 

Farmacodinamica:

Aciclovir (INN) o il acyclovir (USAN, precedente DIVIETO) è un analogo e sintetici di deossiguanosina è l'agente antivirale del prototipo che è attivato dalla chinasi virale della timidina. L'attività selettiva di aciclovir è dovuto la sua affinità per l'enzima della chinasi della timidina codificata da HSV e da VZV. Il valore EC50 di acyclovir contro gli isolati clinici del virus di herpes era 1,3 μM (gamma: < 0="">

 

Meccanismo di azione:

(HSV-1, HSV-2 e VZV) la chinasi virale della timidina converte il aciclovir in monofosfato del aciclovir, che poi è convertito in difosfato dalla chinasi cellulare del guanylate ed infine in trifosfato dalla chinasi del phosphoglycerate, dalla carbossichinasi del fosfoenolpiruvato e dal piruvato chinasi. Il trifosfato di Aciclovir in modo competitivo inibisce la DNA polimerasi virale e fa concorrenza al trifosfato naturale di deossiguanosina, per l'incorporazione in DNA virale. Una volta che incorporato, il trifosfato del aciclovir inibisce la sintesi del DNA fungendo da terminatore a catena. Si può considerare il aciclovir per come un profarmaco mentre è metabolizzato a più composti attivi. Aciclovir è selettivo e basso nella citotossicità come la chinasi cellulare della timidina delle cellule normali e non infette non usa il aciclovir efficacemente come substrato.

Dettagli di contatto
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Persona di contatto: Luke Liu

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