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Aciclovir orale riduce in pani 200mg/400mg per le infezioni del virus Herpes simplex

Aciclovir orale riduce in pani 200mg/400mg per le infezioni del virus Herpes simplex

    • Oral Aciclovir Tablets 200mg / 400mg For Herpes Simplex Virus Infections
  • Oral Aciclovir Tablets 200mg / 400mg For Herpes Simplex Virus Infections

    Dettagli:

    Luogo di origine: La CINA
    Marca: Newlystar
    Certificazione: GMP
    Numero di modello: 100mg, 200mg, 400mg

    Termini di pagamento e spedizione:

    Quantità di ordine minimo: Due milione compresse
    Prezzo: Negotiation
    Imballaggi particolari: gli anni 10/bolla
    Tempi di consegna: 45days
    Termini di pagamento: L/C, T/T
    Capacità di alimentazione: Un milione di compresse al giorno
    Contatto
    Descrizione di prodotto dettagliata
    Prodotto: Compresse di Aciclovir Specificazione: 100mg, 200mg, 400mg
    Standard: BP, USP Imballaggio: gli anni 10/bolla
    Evidenziare:

    oral medicine

    ,

    oral treatment

    Aciclovir orale riduce in pani 200mg/400mg per le infezioni del virus Herpes simplex

     

     

     

    Prodotto: Compresse di Aciclovir

    Specificazione: 100mg, 200mg, 400mg

    Norma: BP, USP

    Imballaggio: gli anni 10/bolla

     

    Descrizione:

    Una droga antivirale analogica della guanosina che funge da antimetabolita. Aciclovir è usato per il trattamento delle infezioni del virus Herpes simplex, dello zoster della varicella (varicella) e del herpes zoster (assicelle).

    Aciclovir inoltre è stato studiato per il trattamento del herpes labialis applicato facendo uso di un dispositivo iontoforetico. Le droghe attualmente approvate per il trattamento del herpes labialis (febbri) esibiscono i bassi livelli di efficacia dovuto la capacità limitata delle droghe di penetrare la pelle al sito in cui il virus di herpes sta ripiegando. L'ionoforesi usa la corrente elettrica per migliorare la consegna delle droghe attraverso la pelle.

     

    Indicazione:

    Per il trattamento e la gestione di herpes zoster (assicelle), di herpes genitale e di varicella.

     

    Farmacodinamica:

    Aciclovir (INN) o il acyclovir (USAN, precedente DIVIETO) è un analogo e sintetici di deossiguanosina è l'agente antivirale del prototipo che è attivato dalla chinasi virale della timidina. L'attività selettiva di aciclovir è dovuto la sua affinità per l'enzima della chinasi della timidina codificata da HSV e da VZV. Il valore EC50 di acyclovir contro gli isolati clinici del virus di herpes era 1,3 μM (gamma: < 0="">

     

    Meccanismo di azione:

    (HSV-1, HSV-2 e VZV) la chinasi virale della timidina converte il aciclovir in monofosfato del aciclovir, che poi è convertito in difosfato dalla chinasi cellulare del guanylate ed infine in trifosfato dalla chinasi del phosphoglycerate, dalla carbossichinasi del fosfoenolpiruvato e dal piruvato chinasi. Il trifosfato di Aciclovir in modo competitivo inibisce la DNA polimerasi virale e fa concorrenza al trifosfato naturale di deossiguanosina, per l'incorporazione in DNA virale. Una volta che incorporato, il trifosfato del aciclovir inibisce la sintesi del DNA fungendo da terminatore a catena. Si può considerare il aciclovir per come un profarmaco mentre è metabolizzato a più composti attivi. Aciclovir è selettivo e basso nella citotossicità come la chinasi cellulare della timidina delle cellule normali e non infette non usa il aciclovir efficacemente come substrato.

    Dettagli di contatto
    Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

    Persona di contatto: Luke Liu

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