801-2, palazzo di Jindong, strada di no. 536 Xueshi, Yinzhou, Ningbo 315100, P.R.China | info@newlystar-medtech.com |
Italian
|
Luogo di origine: | La CINA |
Marca: | Newlystar |
Certificazione: | ISO |
Numero di modello: | XY-AMP |
Quantità di ordine minimo: | 1000 pezzo/pezzi |
---|---|
Prezzo: | Negotiable |
Imballaggi particolari: | Vendita delle unità: Singola dimensione del pacchetto del singolo oggetto: Singolo peso lordo di 36X |
Tempi di consegna: | 10 giorni feriali |
Termini di pagamento: | L/C, T/T |
Classificazione dello strumento: | Classe II | Materiale: | Plastica |
---|---|---|---|
Alimentazione: | Manuale | Accuratezza: | 99,8% |
Sensibilità: | 99,7% | Certificazione di qualità: | TUV |
Norma di sicurezza: | Iso | Garanzia: | 2 anni |
Durata di prodotto in magazzino: | 2 anni | servizio di Dopo-vendita: | Supporto tecnico online |
Evidenziare: | 99,8% cassetta rapida della prova di accuratezza,Cassetta rapida della prova di iso |
Un sistema diagnostico dei corredi della prova di droga dell'urina del dispositivo della prova di AMP di punto
Un sistema diagnostico dei corredi della prova di droga dell'urina del dispositivo della prova di AMP di punto
Uso progettato:
Il dispositivo della prova dell'anfetamina di punto di AMP uno è un dosagggio immunologico cromatografico di flusso laterale per la rilevazione
delle anfetamine in urina umana.
Questa analisi fornisce soltanto un risultato dei test analitico preliminare. Un metodo chimico alterno più specifico deve essere
usato per ottenere un risultato analitico confermato. La gascromatografia/spettrometria di massa (gc/ms) è
metodo confermativo preferito. La considerazione clinica ed il giudizio professionale dovrebbero applicarsi a tutta la droga
del risultato dei test di abuso, specialmente quando i risultati positivi preliminari sono usati.
Riassunto:
L'anfetamina è una sostanza controllata di programma II disponibile dal presecription (Dexedrine®) ed è inoltre disponibile
sul mercato illecito. Le anfetamine sono classe A di agenti simpatomimetici potenti con le applicazioni terapeutiche.
Chimicamente sono collegati con le catecolamine naturali del corpo umano: epinefrina e norepinefrina. Acuto
più alto fa il cavo a stimolazione migliorata del sistema nervoso centrale ed inducono l'euforia, la vigilanza, riduttrice
appetito e un senso di energia e di potere aumentati. Le risposte cardiovascolari alle anfetamine includono aumentato
pressione sanguigna ed aritmia cardiache. Risposte più acute produrre ansia, paranoia, allucinazioni e
comportamento psicotico. Gli effetti delle anfetamine generalmente l'ultima volta 2-4 ore che seguono l'uso e la droga ha un'emivita
di 4-24 ore nel corpo. Circa 30% delle anfetamine sono espelsi nell'urina nella forma immutata, con il resto
come derivati idrossilati e deaminated.
Il dispositivo della prova dell'anfetamina di punto di AMP uno è una prova di selezione rapida dell'urina di cui può essere eseguito senza l'uso
uno strumento. La prova utilizza un anticorpo monoclonale per individuare selettivamente i livelli elevati di anfetamine in urina.
Il dispositivo della prova dell'anfetamina di punto di AMP uno dà un risultato positivo quando le anfetamine in urina superano 1.000 ng/ml.
Avvertimenti e precauzioni:
· Per uso diagnostico in vitro soltanto.
· Per i professionisti di sanità ed i professionisti a punto dei siti di cura.
· Non usi dopo la data di scadenza.
· Legga prego tutte le informazioni in questo opuscolo prima dell'esecuzione della prova.
· Il pannello di prova dovrebbe rimanere nel sacchetto sigillato fino ad uso.
· Tutti gli esemplari dovrebbero essere considerati potenzialmente pericolosi ed essere trattati allo stesso modo come agente infettante.
· Il pannello di prova usato dovrebbe essere scartato secondo federale, lo stato ed i regolamenti locali.
Stoccaggio e Stablity:
· Deposito come imballato nel sacchetto sigillato alla temperatura ambiente (2-30℃ o 36-86℉). Il corredo è stabile dentro
la data di scadenza stampata sull'etichettatura.
· Apra una volta il sacchetto, la prova dovrebbe essere usato in un'ora. Esposizione prolungata a caldo e ad umido
l'ambiente causerà il deterioramento del prodotto.
Esemplari:
· L'esemplare di urina deve essere raccolto in un contenitore pulito ed asciutto. Urina raccolta in qualunque momento del giorno
può essere usato. Gli esemplari di urina che esibiscono i precipitati visibili dovrebbero essere centrifugati, filtrati, o essere permessi a
cassapanca per ottenere un surnatante puro per provare.
· Gli esemplari di urina possono essere immagazzinati a 2-8°C per fino a 48 ore prima di prova. Per stoccaggio prolungato, esemplari
può essere congelato ed immagazzinato sotto gli esemplari congelati -20°C. dovrebbe essere sciolto e mescolato molto prima di prova.
Metodo di prova:
Permetta che la prova ed i campioni di urina equilibrino alla temperatura ambiente (15-30℃or 59-86℉) prima di prova.
1. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato.
2. Tenga verticalmente il contagoccia e trasferisca 3 gocce complete (approssimativamente 100ml) di urina all'esemplare bene della prova
la cassetta e poi comincia a cronometrare. Vedi l'illustrazione qui sotto.
3. Aspettare le linee colorate da comparire. Interpreti i risultati dei test a 3-5 minuti. Non legga i risultati dopo 10 minuti.
Interpretazione del risultato:
Negazione: le linee di *Two compaiono. Una linea rossa dovrebbe essere nella regione di controllo (C) ed in un altro rosso evidente
o la linea di rosa adiacente dovrebbe essere nella regione della prova (t). Questo risultato negativo indica che la concentrazione nella droga
è sotto il livello rilevabile.
*NOTE: La tonalità di rosso nella linea della prova la regione (t) varierà, ma dovrebbe essere considerato negativo ogni volta che
c'è anche una linea rosa debole.
Positivo: Una linea rossa compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea compare nella regione della prova (t). Ciò positiva
il risultato indica che la concentrazione nella droga è sopra il livello rilevabile.
Invalido: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è
ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova facendo uso di nuovo pannello di prova.
Se il problema persiste, cessi di usando il lotto immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.
Persona di contatto: Mr. Luke Liu
Telefono: 86--57487019333
Fax: 86-574-8701-9298
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