Polmonite Cefepime per l'iniezione/l'iniezione diidrocloruro della chinina

Polmonite Cefepime per l'iniezione/l'iniezione diidrocloruro della chinina

Prodotto: Diidrocloruro di Cefepime per l'iniezione

Specificazione: 0.5g; 1.0g; 2.0g

Norma: BP, PE, USP

Descrizione:

Cefepime è un antibiotico della quarta generazione della cefalosporina sviluppato nel 1994. Cefepime ha uno spettro esteso di attività contro i batteri gram-positivi e gram-negativi, con maggior attività contro sia gli organismi gram-negativi che gram-positivi che gli agenti di terza generazione. Cefepime è riservato solitamente per trattare la polmonite nosocomiale severa, le infezioni causate dai microrganismi multi-resistenti (per esempio Pseudomonas aeruginosa) ed il trattamento empirico della neutropenia febbrile.

Indicazione

Per il trattamento di polmonite (moderato a severo) causato dallo streptococcus pneumoniae, compreso i casi connessi con la batteriemia concorrente, Pseudomonas aeruginosa, il klebsiella pneumoniae, o l'enterobatterio specie. Inoltre per il trattamento empirico dei pazienti neutropenica febbrili e delle infezioni delle vie urinarie semplici e complicate (pielonefrite compresa) causati da Escherichia coli o dal klebsiella pneumoniae, quando l'infezione è severa, o causato da Escherichia coli, dal klebsiella pneumoniae, o dal proteus mirabilis, quando l'infezione è delicata moderare, compreso i casi connessi con la batteriemia concorrente con questi microrganismi. Inoltre per il trattamento delle infezioni semplici della struttura della pelle e della pelle causate dallo staphylococcus aureus (sforzi meticillina-suscettibili soltanto) o Streptococco piogeno ed infezioni intra-addominali complicate (usati congiuntamente al metronidazolo) causate da Escherichia coli, i viridans raggruppano gli streptococchi, Pseudomonas aeruginosa, il klebsiella pneumoniae, l'enterobatterio specie, o i batterioidi fragilis.

Farmacodinamica

Cefepime è un antibiotico della quarta generazione della cefalosporina sviluppato nel 1994. Cefepime ha uno spettro esteso di attività contro i batteri gram-positivi e gram-negativi, con maggior attività contro sia gli organismi gram-negativi che gram-positivi che gli agenti di terza generazione. Cefepime ha buona attività contro gli agenti patogeni importanti compreso Pseudomonas aeruginosa, lo staphylococcus aureus e lo streptococcus pneumoniae resistente alla droga multiplo. Una forza particolare è la sua attività contro le enterobatteriacee. Considerando che altre cefalosporine sono degradate dai molti beta-lactamases cromosoma-mediata e del plasmide, il cefepime è stabile ed è un agente del fronte quando l'infezione con le enterobatteriacee è conosciuta o sospettata

Meccanismo di azione

Le cefalosporine sono battericidi ed hanno lo stesso modo di azione di altri antibiotici beta-lattamici (quali le penicilline). Le cefalosporine interrompono la sintesi dello strato peptidoglycan delle pareti cellulari batteriche. Lo strato peptidoglycan è importante per integrità strutturale della parete cellulare, particolarmente negli organismi gram-positivi. Il punto finale di transpeptidation nella sintesi del peptidoglycan è facilitato dalle transpeptidasi conosciute come le proteine obbligatorie (PBPs) della penicillina.