Il rilascio prolungato del cloridrato di tamsulosina incapsula i farmaci orali 0.2mg

Il rilascio prolungato del cloridrato di tamsulosina incapsula i farmaci orali 0.2mg

Prodotto: Capsule del rilascio prolungato del cloridrato di tamsulosina

Specificazione: 0.2mg

Norma: In-house

Imballaggio: 12's/bolla

Descrizione:

La tamsulosina è un antagonista selettivo a alpha-1A e a alpha-1B-adrenoceptors nella prostata, nella capsula prostatica, nell'uretra prostatica e nel collo della vescica. Almeno tre sottotipi discreti di alpha1-adrenoceptor sono stati identificati: alpha-1A, alpha-1B e alpha-1D; la loro distribuzione differisce fra gli organi umani ed il tessuto. Circa 70% del alpha1-receptors in prostata umana sono del sottotipo di alpha-1A. Il bloccaggio di questi ricevitori causa il rilassamento dei muscoli lisci nel collo e nella prostata della vescica.

Indicazione

Utilizzato nel trattamento dei segni e dei sintomi dell'iperplasia prostatica benigna (riduzione dell'ostruzione e del sollievo urinarii delle manifestazioni collegate quale perplessità, di gocciolamento terminale della corrente interrotta o debole… ecc. dell'urina,)

Farmacodinamica

La tamsulosina, uno stampo dell'alfa-adrenocettore del sulfamoylphenethylamine-derivato con la specificità migliorata per gli alfa-adrenocettore della prostata, è comunemente usata trattare l'iperplasia prostatica benigna (BPH). La droga è disponibile nel commercio in una miscela racemica di 2 isomeri e farmacologicamente è collegata con il doxazocin, la prazosina e la terazosina. Tuttavia, a differenza di queste droghe, la tamsulosina ha un'più alta affinità per i recettori adrenergici di alpha-1A-, che sono posizionati in muscolo liscio vascolare. Gli studi indicano che la tamsulosina ha affinità circa maggior 12 volte per i recettori adrenergici alpha-1 nella prostata che quelli nell'aorta, che può provocare un'incidenza riduttrice degli effetti cardiovascolari avversi.

Meccanismo di azione

La tamsulosina è un antagonista selettivo a alpha-1A e a alpha-1B-adrenoceptors nella prostata, nella capsula prostatica, nell'uretra prostatica e nel collo della vescica. Almeno tre sottotipi discreti di alpha1-adrenoceptor sono stati identificati: alpha-1A, alpha-1B e alpha-1D; la loro distribuzione differisce fra gli organi umani ed il tessuto. Circa 70% del alpha1-receptors in prostata umana sono del sottotipo di alpha-1A. Il bloccaggio di questi ricevitori causa il rilassamento dei muscoli lisci nel collo e nella prostata della vescica e così fa diminuire la resistenza urinaria di uscita negli uomini.