Il calcio orale ipolipidico atorvastatine/della medicina riduce in pani 10mg 20mg 10x3 10x10

Il calcio di atorvastatine riduce in pani 10mg 20mg 10x3 10x10 ipolipidico

Prodotto: Compresse del calcio di atorvastatine

Specificazione: 10mg, 20mg

Norma: BP, USP

Imballaggio: 10x3/box, 10x10/box

Descrizione:

L'atorvastatina è un membro della classe della droga conosciuta come le statine. È usata per l'abbassamento del colesterolo. L'atorvastatina è un inibitore competitivo della riduttasi del hydroxymethylglutaryl-coenzima A (HMG-CoA), l'enzima dideterminazione nella biosintesi del colesterolo via la via di acido mevalonico. La riduttasi HMG-CoA catalizza la conversione del HMG-CoA all'acido mevalonico. L'atorvastatina agisce soprattutto nel fegato. I livelli di colesterolo epatici in diminuzione aumenta l'assorbimento epatico di colesterolo e riduce i livelli di colesterolo del plasma.

Indicazione:

Può essere utilizzato come prevenzione primaria in individui con i fattori di rischio multipli per la coronaropatia (CHD) e come prevenzione secondaria in individui con CHD per ridurre il rischio di infarto miocardico (MI), di colpo, di angina e di procedure di revascularization. Può essere usato per ridurre il rischio di eventi cardiovascolari in pazienti con la sindrome coronarica acuta (ACS). Può essere utilizzato nel trattamento di ipercolesterolemia primaria e della dislipidemia mista, nell'ipercolesterolemia familiare omozigotica, in disbetalipoproteinemia primaria e/o in hypertriglyeridemia come aggiunta alla terapia dietetica per fare diminuire il colesterolo della lipoproteina totale ed a bassa densità del siero (LDL-C), l'apolipoproteina la B (apoB) e le concentrazioni nel trigliceride, mentre il colesterolo aumentante della lipoproteina ad alta densità (HDL-C) livella.

Farmacodinamica:

L'atorvastatina, un inibitore selettivo e competitivo della riduttasi HMG-CoA, è usata per abbassare il totale del siero e colesterolo di LDL, apoB e livelli del trigliceride mentre aumenta il colesterolo di HDL. Alti LDL-C, il HDL-C basso e le alte concentrazioni di TG nel plasma sono associati a un aumentato rischio di aterosclerosi e della malattia cardiovascolare. Il colesterolo totale al rapporto di HDL-C è un forte preannunciatore della coronaropatia e gli alti rapporti sono associati con l'elevato rischio della malattia. I livelli aumentati di HDL-C sono associati con il rischio cardiovascolare più basso. Da HDL-C di LDL-C diminuente e di TG ed aumentare, l'atorvastatina riduce il rischio di morbosità e di mortalità cardiovascolari. L'atorvastatina ha una struttura unica, un'emivita lunga e una selettività epatica, spiegante la sua maggior potenza d'abbassamento confrontata ad altri inibitori della riduttasi HMG-CoA.

Meccanismo di azione:

L'atorvastatina selettivamente ed in modo competitivo inibisce la riduttasi epatica del HMG-CoA degli enzimi. Poichè la riduttasi HMG-CoA è responsabile della conversione del HMG-CoA in acido mevalonico nella via di biosintesi del colesterolo, questa provoca una diminuzione successiva nei livelli di colesterolo epatici. I livelli di colesterolo epatici in diminuzione stimola il upregulation dei ricevitori epatici di LDL-C che l'assorbimento epatico di aumenti di LDL-C e riduce le concentrazioni nel siero LDL-C.