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Prodotto: | Compresse di mesilato di Doxazosin | Specificazione: | 2mg |
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Standard: | BP, USP | Imballaggio: | gli anni 10/bolla |
Evidenziare: | medicina orale,trattamento orale |
Il mesilato di Doxazosin riduce in pani i farmaci orali 2mg
Prodotto: Compresse di mesilato di Doxazosin
Specificazione: 2mg
Norma: BP, USP
Imballaggio: gli anni 10/bolla
Descrizione:
Doxazosin è un chinazolina-derivato che si contrappone selettivamente ai ricevitori postsinaptici di α1-adrenergic. Può essere utilizzato a delicato per moderare l'ipertensione e nella gestione dell'iperplasia prostatica benigna sintomatica (BPH). α1-Receptors mediano la contrazione e la crescita ipertrofica delle cellule di muscolo liscio. L'antagonismo di questi ricevitori conduce a rilassamento del muscolo liscio nella ghiandola periferica di prostata e del sistema vascolare.
Indicazione
Per il trattamento e la gestione di delicato per moderare ipertensione ed i sintomi urinarii di ostruzione causati da BPH.
Farmacodinamica
Doxazosin è un mezzo di bloccaggio alfa-adrenergico usato per trattare l'ipertensione e l'iperplasia prostatica benigna. Di conseguenza, Doxazosin è un inibitore selettivo del sottotipo alpha1 di alfa recettori adrenergici. Nella prostata umana, Doxazosin si contrappone alle contrazioni indotte della fenilefrina (agonista alpha1), in vitro e le legature con alta affinità all'adrenocettore di alpha1c, che è probabilmente il funzionale predominante scrivono dentro la prostata a macchina. Gli studi nei soggetti umani normali hanno indicato che Doxazosin in modo competitivo si è contrapposto agli effetti pressori di fenilefrina (un agonista alpha1) ed all'effetto pressorio sistolico di norepinefrina. L'effetto antipertensivo di Doxazosin deriva da una diminuzione nella resistenza vascolare sistemica ed il composto Doxazosin del genitore è responsabile in primo luogo per l'attività antipertensiva.
Meccanismo di azione
Doxazosin agisce inibendo gli adrenocettori postsinaptici dell'alfa (1) - sul muscolo liscio vascolare. Ciò inibisce l'effetto vasocostrittore di circolazione e delle catecolamine localmente liberate (epinefrina e norepinefrina), con conseguente vasodilatazione periferica.
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