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estrogeni coniugati unguento CEEs crema della crema del gel 0.625mg/g

estrogeni coniugati unguento CEEs crema della crema del gel 0.625mg/g

0.625mg/g Gel Cream Ointment Conjugated Estrogens Cream CEEs

Dettagli:

Luogo di origine: La Cina
Marca: Newlystar
Certificazione: GMP
Numero di modello: 0.625mg/g, 43g/tube

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo: 10000 tubi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: una tubo/scatola
Tempi di consegna: 45 giorni
Termini di pagamento: L / C, T / T
Capacità di alimentazione: 200, 000 tubi al giorno
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Descrizione di prodotto dettagliata
Forza: 0.625mg/g, 43g/tube imballaggio: una tubo/scatola
Forma di dosaggio: Crema Principi attivi: Estrogeno coniugato

estrogeni coniugati unguento CEEs crema della crema del gel 0.625mg/g

 

 

 

 

PRODOTTO: Crema coniugata degli estrogeni

Dosaggio e Strenth: Crema, 0.625mg/g
IMBALLAGGIO: 43g/tube, 1tube/box

Norma: Api secondo USP, dosaggi finiti nella norma della casa

Dossier: Aspetti per presentare

 

Descrizione:

Gli estrogeni equini coniugati (CEEs) sono composti di miscela dei sali solubili in acqua degli esteri del solfato da estrone, dal equilin, dal α-dihydroequilin 17 e da altri steroidi relativi che sono purificati dall'urina incinta del cavallo. Disponibile come il prodotto Premarin (FDA), questa combinazione di composti estrogeni equino-derivati è indicata per le seguenti circostanze: trattamento del moderato ai sintomi vasomotori severi ed all'atrofia vulvovaginal connessi con menopausa; hypoestrogenism dovuto il ipogonadismo, la castrazione o il guasto ovarico primario; palliation di cancro al seno metastatico; palliation di carcinoma androgeno-dipendente avanzato della prostata; e per la prevenzione di osteoporosi postmenopausale. Tutti i prodotti dell'estrogeno imitano gli effetti degli estrogeni endogeni nel corpo che sono responsabili dello sviluppo e del mantenimento dell'apparato genitale femminile e delle caratteristiche sessuali secondarie. Gli estrogeni agiscono legando ai ricevitori dell'estrogeno su un'ampia varietà di tessuti nel corpo e modulando la secrezione ipofisaria delle gonadotropine, di ormone luteinizzante (LH) e di ormone follicolo stimolante (FSH) attraverso un meccanismo di risposte negative. Prima di menopausa, la fonte primaria di estrogeno è il follicolo ovarico, che secerne quotidiano 70-500 microgrammi dell'estradiolo, secondo la fase del ciclo mestruale. Tuttavia, una volta che una donna smette di ovulare c'è un declino tagliente nella produzione di progesterone e dell'estradiolo dalle ovaie ed in una fluttuazione conseguente nel LH e in FSH dovuto una mancanza di controllo feedback. Questa variazione nella produzione dell'ormone è in gran parte responsabile di molti dei sintomi sperimentati durante e dopo menopausa e comprende le vampate di calore ed altri sintomi vasomotori, richieste dolorose, siccità vaginale ed atrofia vulvovaginal. Questi sintomi possono essere ridotto sostituendo molti degli ormoni persi durante e dopo la menopausa con le forme sintetiche o naturali, in una terapia conosciuta come terapia ormonale sostitutiva (HRT). I prodotti farmacologici dell'estrogeno sono disponibili in vari formati. Sebbene molti di loro contengano parecchi composti in comune (quale il solfato di equilin del solfato e del sodio dell'estrone del sodio dei derivati dell'estrogeno), variano dalla loro fonte originale (quali il cavallo, l'essere umano, o pianta-derivato) e dalla miscela restante dei derivati estrogeni. Gli estrogeni equini coniugati (CEEs) sono derivati dall'urina delle giumente incinte e contengono una miscela almeno di 10 derivati dell'estrogeno.

 

Indicazione:

Gli estrogeni equini coniugati (CEEs) sono indicati per le seguenti circostanze: trattamento del moderato ai sintomi vasomotori severi ed all'atrofia vulvovaginal connessi con menopausa; hypoestrogenism dovuto il ipogonadismo, la castrazione o il guasto ovarico primario; palliation di cancro al seno metastatico; palliation di carcinoma androgeno-dipendente avanzato della prostata; e per la prevenzione di osteoporosi postmenopausale.

 

Farmacodinamica:

Non disponibile

 

Meccanismo di azione:

Tutti i prodotti dell'estrogeno imitano gli effetti degli estrogeni endogeni nel corpo che sono responsabili dello sviluppo e del mantenimento dell'apparato genitale femminile e delle caratteristiche sessuali secondarie. Gli estrogeni agiscono legando ai ricevitori dell'estrogeno su un'ampia varietà di tessuti nel corpo e modulando la secrezione ipofisaria delle gonadotropine, di ormone luteinizzante (LH) e di ormone follicolo stimolante (FSH) attraverso un meccanismo di risposte negative. Prima di menopausa, la fonte primaria di estrogeno è il follicolo ovarico, che secerne quotidiano 70-500 microgrammi dell'estradiolo, secondo la fase del ciclo mestruale. Tuttavia, una volta che una donna smette di ovulare c'è un declino tagliente nella produzione di progesterone e dell'estradiolo dalle ovaie ed in una fluttuazione conseguente nel LH e in FSH dovuto una mancanza di controllo feedback. Questa variazione nella produzione dell'ormone è in gran parte responsabile di molti dei sintomi sperimentati durante e dopo menopausa e comprende le vampate di calore ed altri sintomi vasomotori, richieste dolorose, siccità vaginale ed atrofia vulvovaginal. Questi sintomi possono essere ridotto sostituendo molti degli ormoni persi durante e dopo la menopausa con le forme sintetiche o naturali, in una terapia conosciuta come terapia ormonale sostitutiva (HRT).

Dettagli di contatto
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Persona di contatto: Luke Liu

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