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Anticoagulante delle siringhe precompilato iniezione a basso peso molecolare PFS del sodio di dalteparina dell'eparina

Anticoagulante delle siringhe precompilato iniezione a basso peso molecolare PFS del sodio di dalteparina dell'eparina

Low Molecular Weight Heparin Dalteparin Sodium Injection Prefilled Syringes PFS Anticoagulant

Dettagli:

Luogo di origine: La Cina
Marca: Newlystar
Certificazione: GMP
Numero di modello: PFS, 0.6ml/7500IU, 0.4ml/5000IU, 0.2ml/2500IU

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo: 5000boxes
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: 2's/scatola
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Capacità di alimentazione: 20, 000 scatole al giorno
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Descrizione di prodotto dettagliata
Prodotto: Siringa precompilata iniezione del sodio di dalteparina Specifica: PFS, 0.6ml/7500IU, 0.4ml/5000IU, 0.2ml/2500IU
standard: In-house imballaggio: 2's/scatola

Anticoagulante delle siringhe precompilato iniezione a basso peso molecolare PFS del sodio di dalteparina dell'eparina

 

 

Prodotto: Siringa precompilata iniezione del sodio di dalteparina

Specificazione: PFS, 0.6ml/7500IU, 0.4ml/5000IU, 0.2ml/2500IU

Norma: In-house

Imballaggio: 2's/scatola

 

Descrizione:

La dalteparina, un'eparina a basso peso molecolare (LMWH) pronto da degradazione dell'acido nitroso dell'eparina non frazionata dell'origine intestinale porcina della mucosa, è un anticoagulante. È composta di catene solfonate forte acide del polisaccaride con un peso molecolare medio di 5000 e circa 90% del materiale all'interno della gamma di 2000-9000. LMWHs ha una risposta più prevedibile, una maggior biodisponibilità e un'emivita più lunga anti-XA che l'eparina non frazionata. La dalteparina può anche essere utilizzata sicuro nella maggior parte delle donne incinte. Le eparine a basso peso molecolare sono meno efficaci ad inattivare il fattore IIa dovuto la loro più breve lunghezza confrontata all'eparina non frazionata.

 

Indicazioni e dosaggi:

il ➤➤To impedisce le complicazioni ischemiche in pazienti che ricevono aspirin come componente del trattamento per angina instabile e non Q Wave MI

iniezione sottocutanea

Adulti. 120 units/kg internazionali ogni 12 ore con mg di aspirin (75 - 165 quotidiano) fino al paziente sono stabili, i solitamente 5 - 8 giorni. Massimo: 10.000 unità internazionali/dose.

il ➤➤To impedisce i coaguli di sangue in pazienti che subiscono la chirurgia della sostituzione dell'anca

iniezione sottocutanea

Adulti. Iniziale: 2.500 unità internazionali 1 - 2 ore prima di chirurgia, ripetuta 8 - 12 12 - 8 ancora e di ora ore in più successivamente. Manutenzione: 5.000 unità internazionali ogni mattina per i 5 - 10 giorni postoperatorio o fino al paziente è completamente ambulatorie. Alternativa: 5.000 unità internazionali la sera prima della chirurgia; poi 5.000 unità internazionali quotidiane (iniziando la sera prossima) per i 5 - 10 giorni o fino al paziente è completamente ambulatorie.

il ➤➤To impedisce i coaguli di sangue in pazienti che subiscono la chirurgia addominale che sono a rischio delle complicazioni tromboemboliche

iniezione sottocutanea

Adulti. 2.500 unità internazionali quotidiane, iniziando 1 - 2 ore prima della chirurgia e ripetute per 5 - 10 giorni. Per i pazienti ad ad alto rischio (quelli con cancro), 5.000 unità internazionali la sera prima della chirurgia, quotidiano ripetuto per 5 - 10 giorni; o 2.500 unità internazionali 1 - 2 ore prima di chirurgia hanno seguito da 2.500 unità internazionali 12 ore più successivamente e poi 5.000 unità internazionali quotidiane per i 5 - 10 giorni.

il ➤➤To impedisce i coaguli di sangue in pazienti con le restrizioni severe di mobilità durante l'acuto

malattia

iniezione sottocutanea

Adulti. 5.000 unità internazionali quotidiane.

il tromboembolismo venoso sintomatico dell'ossequio di ➤➤To ed impedisce la ricorrenza in pazienti con cancro

iniezione sottocutanea

Adulti. 200 units/kg internazionali (non superare 18.000 unità internazionali) una volta giornalmente per 30 giorni. Poi 150 units/kg internazionali una volta giornalmente per 5 nuovi Mo.

 

Farmacodinamica:

La dalteparina ha una sede del legame dell'antitrombina che è essenziale per alta affinità che lega all'antitrombina della proteina del plasma (ATIII). L'attività Anti-XA di plasma è usata come entrambi come stima di attività di coagulazione e come base per determinare il dosaggio. Il suo uso dovrebbe essere evitato in pazienti con una rimozione della creatinina di meno che 20mL/min. In questi pazienti, l'eparina non frazionata dovrebbe essere usata soltanto. Per quanto riguarda il controllo, il tempo parziale attivo (aPTT) della tromboplastina aumenterà soltanto alle dosi elevate delle eparine a basso peso molecolare (LMWH). Di conseguenza, controllare il aPTT non è raccomandato. Tuttavia, l'attività anti-XA può essere misurata per controllare l'efficacia del LMWH.

 

Meccanismo di azione:

La dalteparina rafforza l'attività di ATIII, inibente la formazione sia di fattore XA che di trombina. La differenza principale fra la dalteparina e l'eparina non frazionata (UH) è che la dalteparina inattiva preferenziale il fattore XA. Di conseguenza, soltanto un leggero aumento nel tempo di coagulazione [(cioè attivato tempo parziale (APTT) di tromboplastina] è osservato riguardante il UH. Per questa stessa ragione, APTT non è usato per controllare gli effetti della dalteparina eccetto come indicatore per l'iperdosaggio.

 

 

Dettagli di contatto
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Persona di contatto: Luke Liu

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