Mg parenterale del piccolo volume dell'iniezione dell'acetato di Octreotide 0,1

Mg parenterale del piccolo volume dell'iniezione dell'acetato di Octreotide 0,1 

Prodotto: Iniezione dell'acetato di Octreotide

Specificazione: 0.1mg

Norma: In-house

Imballaggio: 5vials/box

Descrizione:

Octreotide è il sale dell'acetato di un octapeptide ciclico. È un octapeptide a lunga azione con le proprietà farmacologiche che imitano quelle dell'somatostatina naturale dell'ormone

Indicazioni e dosaggi:

i sintomi di controllo di ➤➤To si sono associati con i tumori intestinali vasoattivi del peptide (diarrea acquosa) ed i tumori carcinoidi metastatici (diarrea e arrossirsi)

i.m. iniezione

Adulti attualmente che ricevono le iniezioni sottocutanee. 20 mg ogni 4 settimane per 2 Mo, con le dosi sottocutanee continuate per 2 - 4 settimane dopo le iniezioni di I.M. cominciano. Se il paziente ha risposta positiva per siglare un regime di 2 Mo, il dosaggio si è ridotto a 10 mg ogni 4 settimane. Se i sintomi persistono o aumentano dopo l'iniziale un regime di 2 Mo, dosaggio aumentato a 30 mg ogni 4 settimane, come prescritto.

iniezione sottocutanea

Adulti. Iniziale: 200 - 300 mcg quotidiani nelle dosi divise due volte al giorno a quattro volte un giorno, per le prime 2 settimane. Manutenzione: Individualizzato. Massimo: 450 mcg quotidiani.

sintomi dell'ossequio di ➤➤To di acromegalia, sopprimere il rilascio dell'ormone della crescita dai tumori ipofisari

i.v. o iniezione sottocutanea

Adulti. Iniziale: 50 mcg tre volte un il giorno usuale: 100 mcg tre volte un massimo di giorno: 1.500 mcg quotidiani.

i.m. iniezione

Adulti attualmente che ricevono le iniezioni sottocutanee. 20 mg ogni 4 settimane per 3 Mo; poi ha regolato come prescritto in risposta al livello di ormone della crescita del siero. Massimo: 40 mg ogni 4 settimane.

Durata del picco di inizio dell'itinerario

Sconosciuto sconosciuto di SubQ fino a 12 ore

Farmacodinamica:

Octreotide esercita le azioni farmacologiche simili all'ormone naturale, somatostatina. È un inibitore ancor più potente dell'ormone della crescita, del glucagone e dell'insulina che l'somatostatina. Come somatostatina, inoltre sopprime la risposta leuteinizing di (LH) dell'ormone a GnRH, fa diminuire il flusso sanguigno intestinale ed inibisce il rilascio di serotonina, della gastrina, del peptide intestinale vasoattivo, del secretin, del motilin e del polipeptide pancreatico. Octreotide è stato usato per trattare i sintomi connessi con i tumori carcinoidi metastatici (arrossirsi e diarrea) ed il peptide intestinale vasoattivo (VIP) che secerne gli adenomi (diarrea acquosa). Octreotide riduce sostanzialmente ed in molti casi può normalizzare l'ormone della crescita e/o IGF-1 (somatomedina C) livella in pazienti con acromegalia.

Meccanismo di azione:

Legature di Octreotide ai ricevitori dell'somatostatina. Questi ricevitori sono accoppiati via le proteine sensibili di G della tossina di pertosse che conducono ad inibizione di adenilil ciclasi. Octreotide che lega a questi ricevitori inoltre stimola la fosfatasi di phosphotyrosine e l'attivazione dello scambiatore del Na (+) /H (+) via le proteine insensibili di G della tossina di pertosse.