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Fattore di stimolazione G-CSF della colonia umana recombinante del granulocita/iniezione di rhG-CSF Filgrastim

Fattore di stimolazione G-CSF della colonia umana recombinante del granulocita/iniezione di rhG-CSF Filgrastim

Recombinant Human Granulocyte Colony Stimulating Factor G-CSF / rhG-CSF Filgrastim Injection

Dettagli:

Luogo di origine: La Cina
Marca: Newlystar
Certificazione: GMP
Numero di modello: fiala 75mcg, 150mcg, 300mcg e siringa precompilata

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo: 20000 fiale/PFS
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: 1 fiala/scatola, 1 PFS/box
Tempi di consegna: 45 giorni
Termini di pagamento: L / C, T / T
Capacità di alimentazione: 50, 000 fiale al giorno
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Descrizione di prodotto dettagliata
Prodotto: Iniezione distimolazione G-CSF RHG-CSF di fattore del granulocita umano recombinante di Filgrastim Specifica: fiala 75mcg, 150mcg, 300mcg e siringa precompilata
standard: In-house imballaggio: 1 fiala/scatola, 1 PFS/box

Fattore di stimolazione G-CSF della colonia umana recombinante del granulocita/iniezione di rhG-CSF Filgrastim

 

 

 

Prodotto: Iniezione distimolazione G-CSF RHG-CSF di fattore del granulocita umano recombinante di Filgrastim

Specificazione: fiala 75mcg, 150mcg, 300mcg e siringa precompilata

Norma: In-house

Imballaggio: 1 fiala/scatola, 1 PFS/box

 

Descrizione:

Filgrastim è un ricombinante, analogo di stimolazione di fattore della colonia umana del granulocita di non pegilato (G-CSF) manifatturiero da tecnologia del DNA ricombinante facendo uso di uno sforzo di Escherichia coli. È commercializzato come la marca commerciale Neupogen da Amgen. Chimicamente, consiste di 175 residui dell'aminoacido. La proteina ha una sequenza aminoacidica che è identica alla sequenza naturale preveduta dall'analisi umana di sequenza del DNA, eccezione fatta per l'aggiunta di una metionina del N-terminale necessaria per l'espressione nella E coli.

 

Indicazioni e dosaggi

il ➤➤To impedisce l'infezione dopo la chemioterapia myelosuppressive

i.v. infusione

Adulti e bambini. 5 mcg/kg quotidiani oltre 15 - 30 min. sono aumentato, come stato necessario, da 5 mcg/kg con ogni ciclo della chemioterapia.

iniezione sottocutanea

Adulti e bambini. 5 mcg/kg quotidiani per fino a 2 settimane. Aumentato, come stato necessario, da 5 mcg/kg con ogni ciclo di chemioterapia.

il ➤➤To riduce la durata della neutropenia dopo trapianto del midollo osseo

i.v. infusione

Adulti. 10 mcg/kg quotidiani oltre 4 ore o come infusione continua oltre 24 ore.

infusione sottocutanea

Adulti. 10 mcg/kg come infusione continua oltre 24 ore.

il ➤➤To migliora la raccolta periferica delle cellule del progenitore del sangue nel trapianto ematopoietico autologo della cellula staminale

infusione o iniezione sottocutanea

Adulti. 10 mcg/kg come infusione continua oltre 24 ore o una singola iniezione, iniziante 4 giorni prima della prima leucoferesi e continuante fino all'ultimo giorno di leucoferesi.

il ➤➤To riduce l'avvenimento e la durata della neutropenia nell'iniezione sottocutanea della neutropenia congenita

Adulti e bambini. 6 mcg/kg due volte al giorno.

il ➤➤To riduce l'avvenimento e la durata della neutropenia nella neutropenia idiopatica o ciclica

iniezione sottocutanea

Adulti e bambini. 5 mcg/kg quotidiani. il dosaggio di adeguamento di dosaggio si è ridotto per i pazienti di cui il conteggio assoluto del neutrofilo rimane sopra 10,000/mm3.

Durata del picco di inizio dell'itinerario

I.V.          Nello sconosciuto sconosciuto minimo 5

 

Farmacodinamica:

Utilizzato nel trattamento da di neutropenia indotta da chemioterapia migliorando la produzione dei neutrofili. Atti di Filgrastim sulle cellule ematopoietiche legando ai ricevitori specifici della superficie delle cellule quindi che stimolano proliferazione, differenziazione, impegno ed attivazione funzionale dell'elemento di regolazione. Quando il tbo-filgrastim è amministrato ai malati di cancro, ha richiesto i 3-5 giorni per raggiungere il conteggio assoluto massimo (ANC) del neutrofilo. I livelli di neutrofili sono ritornato alla linea di base entro il 21 giorno che segue il completamento della chemioterapia. Nelle prove del volontario sano, raddoppiare la dose sottocutanea del tbo-filgrastim da 5 a 10 mcg/kg ha provocato un aumento 16-19% nel ANCmax e un aumento 33-36% nell'area sotto la curva di effetto per l'ANC.

 

Meccanismo di azione:

Filgrastim lega al ricevitore di G-CSF e stimola la produzione dei neutrofili nel midollo osseo. Come analogo di G-CSF, controlla la proliferazione delle cellule commesse del progenitore ed influenza la loro maturazione nei neutrofili maturi. Filgrastim inoltre stimola il rilascio dei neutrofili da stoccaggio del midollo osseo riunisce e riduce il loro tempo di maturazione. Filgrastim agisce per aumentare l'attività fagocitica dei neutrofili maturi. In pazienti che ricevono la chemioterapia citotossica, Filgrastim può accelerare il recupero del neutrofilo, conducente ad una riduzione della durata della fase neutropenica.

Dettagli di contatto
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Persona di contatto: Luke Liu

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