Anestesia generale dell'aggiunta dell'iniezione del bromuro di rocuronio di rilassamento del muscolo

Anestesia generale dell'aggiunta dell'iniezione del bromuro di rocuronio di rilassamento del muscolo

Prodotto: Iniezione del bromuro di rocuronio

Specificazione: 5ml: 50mg, 2.5ml: 25mg

Norma: BP, USP

Imballaggio: 10vials/box

Descrizione:

Il rocuronio (inizio-curonium rapido) è un analogo di desacetoxy del vecuronium con un inizio più rapido di azione. È un aminosteroid che depolarizza lo stampo o l'antispastico neuromuscolare utilizzato nell'anestesia moderna, per facilitare l'intubazione endotracheale e per fornire il rilassamento del muscolo scheletrico durante chirurgia o la ventilazione meccanica.

Indicazione

Per i ricoverati ed i pazienti esterni come aggiunta ad anestesia generale per facilitare sia sequenza rapida che intubazione tracheale sistematica e per fornire rilassamento del muscolo scheletrico durante chirurgia o la ventilazione meccanica.

Farmacodinamica

I mezzi di bloccaggio neuromuscolari sono droghe che causano il rilassamento del muscolo scheletrico soprattutto causando una risposta in diminuzione all'acetilcolina del neurotrasmettitore (ACh) alla giunzione (neuromuscolare) myoneural del muscolo scheletrico. A quel sito, ACh produce normalmente la depolarizzazione elettrica della membrana di postjunctional della piastra laterale del motore, che conduce alla conduzione di potenziale d'azione del muscolo e successivamente induce la contrazione del muscolo scheletrico. Gli agenti neuromuscolari sono classificati come depolarizzando o nondepolarizing. Il rocuronio è un mezzo di bloccaggio neuromuscolare nondepolarizing con una rapida all'inizio intermedio secondo la dose ed alla durata intermedia. Il rocuronio, come il vecuronium è agire più lungo negli infanti che in bambini. Tuttavia, a differenza del vecuronium, il rocuronio conserva le caratteristiche di un NMBD intermedio-agente in infanti.

Meccanismo di azione

Il rocuronio agisce competendo per i ricevitori colinergici alla piastra laterale del motore. Questa azione si contrappone a dagli inibitori dell'acetilcolinesterasi, quali neostigmina e il edrophonium. Il rocuronio agisce in modo competitivo legando ai ricevitori colinergici nicotinici. Il grippaggio del vecuronium fa diminuire l'opportunità per acetilcolina a legatura al ricevitore nicotinico alla membrana di postjunctional della giunzione myoneural. Di conseguenza, la depolarizzazione è impedita, gli ioni del calcio non sono liberati e la contrazione del muscolo non accade. La prova inoltre suggerisce che gli agenti nondepolarizing possano colpire il rilascio di ACh. È stato supposto che gli agenti nondepolarzing legassero ai ricevitori di postjunctional («curaro») e potessero quindi interferire con il cambiamento continuo del potassio e del sodio, che è responsabile della depolarizzazione e della ripolarizzazione delle membrane in questione nella contrazione del muscolo.