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Iniezione parenterale 2ml/4mg dell'HCl di ondasetrone del piccolo volume dell'antagonista

Iniezione parenterale 2ml/4mg dell'HCl di ondasetrone del piccolo volume dell'antagonista

Antagonist Small Volume Parenteral Ondansetron HCL Injection 2ml/4mg

Dettagli:

Luogo di origine: La Cina
Marca: Newlystar
Certificazione: GMP
Numero di modello: 2ml: 4mg, 4ml: 8mg

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo: 100, 000 amp
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: 1 / 5amps/box
Tempi di consegna: 45 giorni
Termini di pagamento: L / C, T / T
Capacità di alimentazione: Un milione di amp al giorno
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Descrizione di prodotto dettagliata
Prodotto: Iniezione del cloridrato di ondasetrone Specifica: 2ml: 4mg, 4ml: 8mg
standard: BP, USP imballaggio: 1 / 5amps/box

Iniezione parenterale 2ml/4mg dell'HCl di ondasetrone del piccolo volume dell'antagonista

 

 

Prodotto: Iniezione del cloridrato di ondasetrone

Specificazione: 2ml: 4mg, 4ml: 8mg

Norma: BP, USP

Imballaggio: 1/5amps/box

 

Descrizione:

Un tipo competitivo 3 antagonista della serotonina del ricevitore. È efficace nel trattamento della nausea e di vomito causati dalle droghe citotossiche della chemioterapia, compreso cisplatino ed ha riferito le proprietà di neurolettico e dell'ansiolitico.

 

Indicazione

Per la prevenzione della nausea e di vomito connessi con chemioterapia emetogena, il postoperation e la radiazione del cancro. Inoltre usato per il trattamento della nausea e di vomito postoperatori.

 

Farmacodinamica

L'ondasetrone è un antagonista altamente specifico e selettivo del ricevitore della serotonina 5-HT3, non indicato per avere attività ad altri ricevitori conosciuti della serotonina e con affinità bassa per i ricevitori della dopamina. I ricevitori del serontonin 5-HT3 sono situati sui terminali del nervo del vago nella periferia e centralmente nella zona di innesco del chemocettore del postrema di area. La relazione temporale fra l'azione emetogena delle droghe emetogene ed il rilascio di serotonina come pure l'efficacia degli agenti antiemetici suggeriscono che gli agenti chemioterapeutici liberino la serotonina dalle cellule del enterochromaffin dell'intestino tenue causando i cambiamenti degeneranti nel tratto di GI. La serotonina poi stimola i ricevitori del nervo vagale ed intestinale che proiettano al centro midollare di vomito come pure i ricevitori 5-HT3 nel postrema di area, così iniziando il vomito riflesso, causando la nausea ed il vomito.

 

Meccanismo di azione

L'ondasetrone è un antagonista selettivo del ricevitore della serotonina 5-HT3. L'attività antiemetica della droga è determinata centralmente (zona midollare del chemocettore) che marginalmente con l'inibizione di presente dei ricevitori 5-HT3 sia (tratto di GI). Questa inibizione di ricevitori 5-HT3 a sua volta inibisce indirettamente la stimolazione afferente viscerale del centro di vomito, probabile al livello del postrema di area come pure con inibizione diretta di attività della serotonina all'interno del postrema di area e della zona di innesco del chemocettore.

Dettagli di contatto
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Persona di contatto: Luke Liu

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