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Italian
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Luogo di origine: | La CINA |
Marca: | Newlystar |
Certificazione: | GMP |
Numero di modello: | Confetti, 1mg, 5mg, 10mg |
Quantità di ordine minimo: | 500, 000 compresse |
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Prezzo: | Negotiation |
Imballaggi particolari: | 12's/bolla |
Tempi di consegna: | 45days |
Termini di pagamento: | L/C, T/T |
Capacità di alimentazione: | Un milione di pillole al giorno |
Prodotto: | Compresse di Finasteride | Specificazione: | Confetti, 1mg, 5mg, 10mg |
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Standard: | BP, USP | Imballaggio: | 12's/bolla |
Evidenziare: | medicina orale,trattamento orale |
Finasteride riduce in pani i farmaci orali, confetti per perdita di capelli
Prodotto: Compresse di Finasteride
Specificazione: Confetti, 1mg, 5mg, 10mg
Norma: BP, USP
Imballaggio: 12's/bolla
Descrizione:
Finasteride è un inibitore oralmente attivo della alfa-riduttasi del testosterone 5. È usato come alternativa chirurgica per il trattamento dell'iperplasia prostatica benigna.
Indicazione
Per il trattamento dell'iperplasia prostatica benigna sintomatica (BPH) in uomini con una prostata ingrandetta: Migliori i sintomi, riduca il rischio di ritenzione urinaria acuta, riduca il rischio dell'esigenza di chirurgia compreso resezione transuretrale della prostata. Inoltre utilizzato per la stimolazione di ricrescita di capelli in uomini con delicato per moderare alopecia androgenetica (alopecia maschio del modello, alopecia ereditaria, calvizile maschio comune).
Farmacodinamica
Finasteride è un composto del azasteroid del sintetico 4. Questa droga è un inibitore competitivo e specifico di tipo II 5a-reductase, un enzima intracellulare che converte il testosterone dell'androgeno in 5α-dihydrotestosterone (DHT). Due isozimi distinti sono trovati in topi, in ratti, in scimmie ed in esseri umani: Scriva la I ed II. a macchina. Ciascuno di questi isozimi differenziale è espresso in tessuti e negli stadi di sviluppo. In esseri umani, il tipo I 5a-reductase è predominante nelle ghiandole sebacee della maggior parte delle regioni di pelle, compreso il cuoio capelluto ed il fegato. Il tipo I 5a-reductase è responsabile di circa un terzo di fare circolare DHT. Il tipo l'isozima 5a-reductase di II soprattutto è trovato in prostata, vescicole seminali, epididimi e follicoli piliferi come pure fegato ed è responsabile di due terzi di fare circolare DHT. Sebbene il finasteride sia più selettivo di 100 volte per tipo II 5a-reductase che per il tipo isoenzima di I, il trattamento cronico con questa droga può avere certo effetto su tipo I 5a-reductase.
Meccanismo di azione
Il meccanismo di azione di Finasteride è basato sulla sua inibizione preferenziale di tipo II 5a-reductase con la formazione di complesso stabile con l'enzima. L'inibizione di tipo II 5a-reductase blocca la conversione periferica di testosterone a DHT, con conseguente diminuzioni significative in siero e le concentrazioni del tessuto DHT, minime moderare l'aumento nelle concentrazioni nel testosterone del siero e la sostanza aumenta di concetrations prostatici del testosterone. Poichè DHT sembra essere l'androgeno principale responsabile di stimolazione della crescita prostatica, una diminuzione nelle concentrazioni di DHT provocherà una diminuzione nel volume prostatico (circa 20-30% dopo 6-24 mesi della terapia continuata). Negli uomini con l'alopecia androgena, il meccanismo di azione completamente non è stato determinato, ma il finasteride ha indicato a concentrazione nel cuoio capelluto DHT di diminuzione ai livelli trovati in cuoio capelluto peloso, riduce il siero DHT, la ricrescita dei capelli di aumento e la perdita di capelli lenta.
Persona di contatto: Mr. Luke Liu
Telefono: 86--57487019333
Fax: 86-574-8701-9298
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