Misoprostol riduce in pani i farmaci orali 0.2mg

Misoprostol riduce in pani i farmaci orali 0.2mg

Prodotto: Compresse di Misoprostol

Specificazione: 0.2mg

Norma: USP

Imballaggio: 3's/bolla

Descrizione:

Un analogo sintetico della prostaglandina naturale E1. Produce un'inibizione relativa alla dose di secrezione gastrica della pepsina e dell'acido e migliora la resistenza mucosa alla lesione. È un efficace agente dell'anti-ulcera ed inoltre ha proprietà ossitossiche.

Indicazione

Indicato per il trattamento dell'ulcerazione (duodenale, gastrico e NSAID indotti) e della profilassi per NSAID ha indotto l'ulcerazione. Misoprostol inoltre è indicato per altri usi che non sono approvati nel Canada, compreso il termine medico di una gravidanza intrauterina usata da solo o congiuntamente a metotrexato come pure l'induzione di lavoro in una popolazione selezionata delle donne incinte con la cervice sfavorevole. Questa indicazione è evitata in donne con ambulatorio uterino priore o ambulatorio cesareo dovuto un rischio aumentato di rottura uterina possibile. Misoprostol inoltre è usato per la prevenzione o il trattamento dell'emoraggia post partum seria.

Farmacodinamica

Misoprostol è un analogo della prostaglandina E1 (PGE1) usato per il trattamento e la prevenzione delle ulcere allo stomaco. Una volta amministrato, il misoprostol stimola la secrezione aumentata del muco protettivo che allinea il tratto gastrointestinale ed aumenta il flusso sanguigno mucoso, quindi aumentante l'integrità mucosa. A volte co-è prescritto con gli anti-infiammatori non steroidei (NSAIDs) per impedire l'avvenimento dell'ulcerazione gastrica, un effetto contrario comune del NSAIDs.

Meccanismo di azione

Misoprostol sembra inibire la secrezione acida gastrica tramite un'azione diretta sulle cellule parietali con legare al ricevitore della prostaglandina. L'attività di questo ricevitore è mediata dalle proteine di G che attivano normalmente l'adenilato ciclasi. L'inibizione indiretta di adenilato ciclasi da Misoprostol può dipendere da guanosine-5'-triphosphate (GTP). Le azioni cytoprotective significative del misoprostol sono collegate con parecchi meccanismi. Questi includono: 1. secrezione aumentata del bicarbonato, considerevole diminuzione 2. nel volume e contenuto nella pepsina delle secrezioni gastriche, 3. Impedisce gli agenti nocivi l'interruzione delle giunzioni strette fra le cellule epiteliali che ferma la diffusione posteriore successiva degli ioni di H+ nella mucosa gastrica, spessore aumentato 4. dello strato del muco, miglioramento 5. flusso sanguigno mucoso migliorato 6. come conseguenza di vasodilatazione diretta, stabilizzazione dei lysozymes del tessuto/dell'endotelio vascolare, 7. della capacità mucosa di rigenerazione e sostituzione 8. delle prostaglandine che sono state vuotate come conseguenza di vari insulti all'area. Misoprostol inoltre è stato indicato per aumentare l'ampiezza e la frequenza delle contrazioni uterine durante la gravidanza via il grippaggio selettivo ai ricevitori del prostanoide EP-2/EP-3.