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La ranitidina orale dei farmaci del cloridrato della ranitidina riduce in pani 150 mg 300mg

La ranitidina orale dei farmaci del cloridrato della ranitidina riduce in pani 150 mg 300mg

Ranitidine Hydrochloride Oral Medications Ranitidine Tablets 150 mg 300mg

Dettagli:

Luogo di origine: La Cina
Marca: Newlystar
Certificazione: GMP
Numero di modello: Rivestito di pellicola, 150mg, 300mg

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo: due milione compresse
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: gli anni 10/bolla
Tempi di consegna: 45 giorni
Termini di pagamento: L / C, T / T
Capacità di alimentazione: Un milione di compresse al giorno
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Descrizione di prodotto dettagliata
Prodotto: Compresse della ranitidina Specifica: Rivestito di pellicola, 150mg, 300mg
standard: BP, USP imballaggio: gli anni 10/bolla

La ranitidina orale dei farmaci del cloridrato della ranitidina riduce in pani 150 mg 300mg

 

 

Prodotto: Compresse della ranitidina

Specificazione: Rivestito di pellicola, 150mg, 300mg

Norma: BP, USP

Imballaggio: gli anni 10/bolla

 

Descrizione:

Il cloridrato della ranitidina appartiene a classe A di medicine chiamate antagonisti di H2-receptor. Questa medicina funziona riducendo la quantità di acido in vostro stomaco. È usata per trattare le ulcere gastrointestinali come pure per alleviare il bruciore di stomaco e l'indigestione.

 

Indicazione

Utilizzato nel trattamento della malattia (PUD) dell'ulcera peptica, della dispepsia, della profilassi dell'ulcera di sforzo e della malattia da reflusso gastroesofageo (GERD).

 

Farmacodinamica

La ranitidina è un antagonista dell'istamina H2-receptor simile a cimetidina ed a famotidina. Un antagonista di H2-receptor, accorciato spesso all'antagonista H2, è una droga usata per bloccare l'azione di istamina sulle cellule parietali nello stomaco, facente diminuire la produzione acida da queste cellule. Queste droghe sono utilizzate nel trattamento della dispepsia, comunque il loro uso ha calato dall'arrivo di inibitori più efficaci della pompa del protone. Come il H1-antihistamines, gli antagonisti H2 sono agonisti inversi piuttosto che i veri antagonisti del ricevitore.

 

Meccanismo di azione

Gli antagonisti H2 sono inibitori competitivi di istamina al ricevitore parietale delle cellule H2. Sopprimono la secrezione normale di acido dalle cellule parietali e la secrezione pasto-stimolata di acido. Compire questo da due meccanismi: l'istamina liberata dalle cellule di ECL nello stomaco è bloccata dal legare sui ricevitori parietali delle cellule H2 che stimolano la secrezione acida ed altre sostanze che promuovono la secrezione acida (quali la gastrina e l'acetilcolina) hanno un effetto riduttore sulle cellule parietali quando i ricevitori H2 sono bloccati.

Dettagli di contatto
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Persona di contatto: Luke Liu

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