L'anti sedativo droga mg orale delle compresse 10 dell'ossalato di Escitalopram dei farmaci

L'anti sedativo droga mg orale delle compresse 10 dell'ossalato di Escitalopram dei farmaci

Prodotto: Compresse dell'ossalato di Escitalopram

Specificazione: 5mg, 10mg, 20mg

Norma: BP, USP

Imballaggio: 14's/bolla

Descrizione:

Le compresse di Escitalopram sono compresse rivestite di pellicola e rotonde che contengono l'ossalato del escitalopram nelle forze equivalenti a 5 del escitalopram di mg 20 e di mg 10, di mg basi.

Le compresse di Escitalopram dovrebbero essere amministrate una volta giornalmente, di mattina o uguagliando, con o senza l'alimento.

Indicazioni ed uso

1,1 disturbo depressivo principale

Le compresse di Escitalopram sono indicate per l'acuto ed il trattamento di mantenimento di disturbo depressivo principale in adulti ed in adolescenti 12 - 17 anni.

Un episodio depressivo maggiore (DSM-IV) implica un prominente e relativamente persistente (quasi ogni giorno per almeno 2 settimane) ha depresso o l'umore disforico che interferisce solitamente con il quotidiano che funziona ed include almeno cinque di seguenti nove sintomi: umore depresso, perdita di interesse nelle attività usuali, cambiamento significativo nel peso e/o appetito, insonnia o ipersonnia, agitazione o ritardo psicomotorio, affaticamento aumentato, sensi di consapevolezza o inutilità, pensiero o difficoltà di concentrazione rallentata, un tentativo di suicidio o ideazione suicida.

1,2 disturbo di ansia generalizzato

Le compresse di Escitalopram sono indicate per il trattamento acuto di disturbo di ansia generalizzato (GAD) in adulti.

Il disturbo di ansia generalizzato (DSM-IV) è caratterizzato da eccessive ansia e preoccupazione (aspettativa apprensiva) che è persistente per almeno 6 mesi e che i ritrovamenti della persona difficili controllare. Deve essere associato con almeno tre di seguenti sintomi: irrequietezza o sensibilità agitata o sul bordo, facilmente essendo affaticando, concentrazione di difficoltà o spazio in bianco di mente, irritabilità, tensione del muscolo e disturbo del sonno andanti.

Farmacodinamica

Escitalopram è uno di classe A di antidepressivi conosciuti come gli inibitori selettivi (SSRIs) di ricaptazione della serotonina. È usato per trattare la depressione connessa con i disturbi dell'umore. Inoltre è utilizzato occasionalmente nel trattamento di disordine dismorfico e di ansia del corpo. Le azioni antidepressive, antiobsessive-compulsive e antibulimic di escitalopram sono presunte per essere collegate alla sua inibizione di assorbimento di un neurone dello SNC di serotonina. Gli studi in vitro indicano che il escitalopram è un inibitore potente e selettivo di ricaptazione di un neurone della serotonina ed ha soltanto effetti molto deboli su ricaptazione di un neurone della dopamina e della norepinefrina. Escitalopram non ha affinità significativa per i ricevitori adrenergici (alpha1, alpha2, beta), colinergici, di GABA, dopaminergici, histaminergic, serotonergic (5HT1A, 5HT1B, 5HT2), o della benzodiazepina; l'antagonismo di tali ricevitori è stato supposto per essere associato con il vario anticolinergico, il sedativo e gli effetti cardiovascolari per altri farmaci psicotropici. L'amministrazione cronica di escitalopram è stata trovata ai ricevitori della norepinefrina del cervello del downregulate, come è stato osservato con altre droghe efficaci nel trattamento di disturbo depressivo principale. Escitalopram non inibisce la monoamina ossidasi.

Meccanismo di azione

Le azioni antidepressive, antiobsessive-compulsive e antibulimic di escitalopram sono presunte per essere collegate alla sua inibizione di assorbimento di un neurone dello SNC di serotonina. Escitalopram blocca la ricaptazione di serotonina alla pompa di ricaptazione della serotonina della membrana di un neurone, migliorante le azioni di serotonina sui autoreceptors 5HT1A. Legatura di SSRI con significativamente meno affinità ad istamina, ad acetilcolina ed ai ricevitori della norepinefrina che le droghe di antidepressivo triciclic.