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La riduzione dei lipidi droga i farmaci orali degli agenti, compressa di mg di simvastatine 20

La riduzione dei lipidi droga i farmaci orali degli agenti, compressa di mg di simvastatine 20

Lipid Lowering Drugs Agents Oral Medications , Simvastatin 20 mg Tablet

Dettagli:

Luogo di origine: La Cina
Marca: Newlystar
Certificazione: GMP
Numero di modello: 5mg, 10mg, 20mg, 40mg

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo: 300, 000 compresse
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: 7's/bolla, gli anni 10/bolla
Tempi di consegna: 45 giorni
Termini di pagamento: L / C, T / T
Capacità di alimentazione: Un milione di pillole al giorno
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Descrizione di prodotto dettagliata
Prodotto: Compresse di simvastatine Specifica: 5mg, 10mg, 20mg, 40mg
standard: BP, USP imballaggio: 7's/bolla, gli anni 10/bolla

La riduzione dei lipidi droga i farmaci orali degli agenti, compressa di mg di simvastatine 20

 

 

Prodotto: Compresse di simvastatine

Specificazione: 5mg, 10mg, 20mg, 40mg

Norma: BP, USP

Imballaggio: 7's/bolla, gli anni 10/bolla

 

Descrizione:

La simvastatina è un agente di riduzione dei lipidi che è derivato sinteticamente da un prodotto di fermentazione dell'aspergillus terreus. Dopo ingestione orale, la simvastatina, che è un lattone inattivo, è idrolizzata alla forma corrispondente del β-hydroxyacid. Ciò è un inibitore di una riduttasi di 3 hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA). Questo enzima catalizza la conversione del HMG-CoA all'acido mevalonico, che è un punto iniziale e dilimitazione nella biosintesi di colesterolo.

Le compresse di simvastatine, USP per la somministrazione orale contengono qualsiasi 10 mg, 20 mg, 40 mg di simvastatine e gli ingredienti inattivi.

 

Indicazioni ed uso:

La terapia con gli agenti d'alterazione dovrebbe essere soltanto una componente di intervento multiplo di fattore di rischio in individui al rischio significativamente aumentato per la malattia vascolare aterosclerotica dovuto ipercolesterolemia. La terapia farmacologica è indicata come aggiunta per essere a dieta quando la risposta ad una dieta limitata in grasso saturo e colesterolo e ad altre misure nonpharmacologic sole è stata insufficiente. In pazienti con la coronaropatia (CHD) o ad ad alto rischio di CHD, le simvastatine possono essere iniziate simultaneamente con la dieta.

1,1 riduzioni del rischio di mortalità di CHD e di eventi cardiovascolari

In pazienti ad ad alto rischio degli eventi coronari a causa della coronaropatia attuale, il diabete, la malattia periferica della nave, la storia del colpo o l'altra malattia cerebrovascolare, le compresse di simvastatine, USP sono indicati a:

Riduca il rischio di mortalità totale riducendo le morti di CHD.

Riduca il rischio di infarto miocardico e di colpo non fatali.

Riduca l'esigenza delle procedure coronarie e non coronarie di revascularization.

1,2 iperlipidemia

Le compresse di simvastatine, USP sono indicate a:

Reduce ha elevato il colesterolo totale (totale-c), colesterolo della lipoproteina a bassa densità (LDL-C), apolipoproteina B (Apo B) e trigliceridi (TG) ed aumentare il colesterolo della lipoproteina ad alta densità (HDL-C) in pazienti con iperlipidemia primaria (tipo IIa di Fredrickson, familiare e nonfamilial eterozigotici) o la dislipidemia mista (tipo IIb di Fredrickson).

Reduce ha elevato il TG in pazienti con ipertrigliceridemia (tipo iperlipidemia di Fredrickson di lV).

Reduce ha elevato il TG e VLDL-C in pazienti con la disbetalipoproteinemia primaria (tipo iperlipidemia di Fredrickson di III).

Riduca totale-c e LDL-C in pazienti con ipercolesterolemia familiare omozigotica come aggiunta ad altri trattamenti di riduzione dei lipidi (per esempio, aferesi di LDL) o se tali trattamenti sono non disponibili.

1,3 pazienti adolescenti con ipercolesterolemia familiare eterozigotica (HeFH)

Le compresse di simvastatine, USP sono indicate come un'aggiunta da essere a dieta per ridurre i livelli totali-c, di LDL-C e di Apo B in ragazzi adolescenti ed in ragazze che sono almeno di un post-menarca di anno, 10-17 anni, con HeFH, se dopo una prova adeguata di terapia dietetica i seguenti risultati sono presenti:

Il colesterolo di LDL rimane ≥190 mg/dL; o il colesterolo di LDL rimane ≥160 mg/dL e c'è una storia della famiglia positiva della malattia cardiovascolare prematura (CVD) o altri due o più fattori di rischio di CVD sono presenti nel paziente adolescente.

Lo scopo minimo del trattamento in pazienti pediatrici ed adolescenti è di raggiungere un LDL-C medio <130 mg="">

1,4 limitazioni di uso

Le compresse di simvastatine, USP non sono state studiate nelle circostanze dove l'anomalia principale è elevazione delle chilomicrone (cioè, l'iperlipidemia Fredrickson scrive la I e V).

Dettagli di contatto
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Persona di contatto: Luke Liu

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