Lo zucchero della compressa dell'ibuprofene ha ricoperto/200mg rivestito di pellicola, 400mg, i farmaci orali 600mg

Lo zucchero della compressa dell'ibuprofene ha ricoperto/200mg rivestito di pellicola, 400mg, i farmaci orali 600mg

Prodotto: Zucchero della compressa dell'ibuprofene ricoperto/rivestito di pellicola

Specificazione: 200mg, 400mg, 600mg

Norma: BP, USP

Imballaggio: gli anni 10/bolla

Descrizione:

L'ibuprofene, un derivato dell'acido propionico, è un agente antinfiammatorio non steroideo prototipo (NSAIA) con le proprietà analgesiche ed antipiretiche.

Indicazione

Per il trattamento sintomatico dell'artrite reumatoide, dell'artrite reumatoide giovanile e dell'osteoartrite. Può essere usato per trattare delicato per moderare il dolore e per la gestione della dismenorrea. Può essere usato per ridurre la febbre. È stato usato con un certo successo per il trattamento la spondilite anchilosante, la gotta e dell'artrite psoriasica. Può ridurre il dolore, la febbre e l'infiammazione di pericardite. Può essere usato IV con i narcotici per sollevare il moderato a dolore severo. La lisina dell'ibuprofene può essere usata IV per trattare il dotto arterioso (PDA) di brevetto in neonati prematuri.

Farmacodinamica

L'ibuprofene è un agente antinfiammatorio non steroideo (NSAIA) o anti-infiammatorio non steroideo (NSAID), con le proprietà analgesiche ed antipiretiche. L'ibuprofene ha azioni farmacologiche simili a quelle dell'altro NSAIAs prototipo, che sono pensati per agire con inibizione di sintesi della prostaglandina.

Meccanismo di azione

Il meccanismo esatto di azione di ibuprofene è sconosciuto. L'ibuprofene è un inibitore non selettivo di ciclo-ossigenasi, un enzima invovled nella sintesi della prostaglandina via la via dell'acido arachidonico. I suoi effetti farmacologici sono creduti per essere dovuto inibizione cylooxygenase-2 (COX-2) che fa diminuire la sintesi delle prostaglandine in questione nell'infiammazione, nel dolore, nella febbre e nel gonfiore di mediazione. Gli effetti antipiretici possono essere dovuto azione sull'ipotalamo, con conseguente flusso sanguigno periferico aumentato, vasodilatazione e dissipazione di calore successiva. L'inibizione di COX-1 è pensata per causare alcuni degli effetti collaterali di ibuprofene compreso l'ulcerazione di GI. L'ibuprofene è amministrato come miscela racemica. L'R-enanziomero subisce l'estesa interconversione all'S-enanziomero in vivo. L'S-enanziomero è creduto per essere l'enanziomero più farmacologicamente attivo.