Polvere dell'eritromicina per la bottiglia della sospensione una/scatola orali, farmaci orali

Polvere dell'eritromicina per la bottiglia della sospensione una/scatola orali, farmaci orali

Prodotto: Polvere dell'eritromicina per la sospensione orale

Specificazione: 200mg/5ml, 60ml

Norma: BP, USP

Imballaggio: una bottiglia/scatola

Descrizione:

L'eritromicina è un antibiotico del macrolide prodotto dal erythreus degli streptomiceti. Inibisce la sintesi delle proteine batterica legando alle unità secondarie ribosomiali batteriche 50S; legare inibisce l'attività peptidilica della transferasi ed interferisce con lo spostamento degli aminoacidi durante la traduzione ed il montaggio di proteine. L'eritromicina può essere batteriostatica o battericida secondo la concentrazione della droga e dell'organismo.

Indicazione

Per uso nel trattamento delle infezioni causate dagli sforzi suscettibili dei microrganismi nelle seguenti malattie: infezioni delle vie respiratorie (superiori ed abbassi) di delicato per moderare grado, pertosse (pertosse), come aggiunta all'antitossina nelle infezioni dovuto i diphtheriae del corinebatterio, nel trattamento delle infezioni dovuto il minutissimum del corinebatterio, amebiasis intestinale causato dal histolytica del Entamoeba, malattia infiammatoria pelvica acuta causata dalle gonorree di Neisseria, infezioni del tessuto molle e della pelle di delicato per moderare severità causata da Streptococco piogeno e staphylococcus aureus, sifilide primaria causata da Treponema pallido, infezioni causate dai trachomatis di clamidia, dall'uretrite nongonococcal causata dal urealyticum di ureaplasma e dalla malattia dei legionari causata dal legionella pneumophila.

Farmacodinamica

L'eritromicina è prodotta da uno sforzo del erythraeus degli streptomiceti ed appartiene al gruppo del macrolide di antibiotici. Dopo assorbimento, l'eritromicina si diffonde prontamente nella maggior parte dei liquidi organici. In assenza di infiammazione meningea, le concentrazioni basse sono raggiunte normalmente nel liquido spinale, ma il passaggio della droga attraverso la barriera ematomeningea aumenta di meningite. L'eritromicina è espelsa in latte materno. La droga attraversa la barriera placentare con i livelli fetali della droga del siero che raggiungono 5 - 20% delle concentrazioni materne nel siero. L'eritromicina non è eliminata tramite dialisi o emodialisi peritoneale.

Meccanismo di azione

L'eritromicina agisce penetrando la membrana cellulare batterica e reversibilmente legando agli anni 50 l'unità secondaria dei ribosomi batterici o vicino «alla P» o al sito erogatore in moda da bloccare legare del tRNA (RNA di trasferimento) al sito erogatore. Lo spostamento dei peptidi «da A» o del sito del accettore «alla P» o del sito erogatore è impedito e la sintesi delle proteine successiva è inibita. L'eritromicina è efficace soltanto contro attivamente la divisione degli organismi. Il meccanismo esatto da cui il erythmromycin riduce le lesioni delle acni completamente non è conosciuto: tuttavia, l'effetto sembra essere dovuto in parte all'attività antibatterica della droga.