Il cloridrato di terazosina incapsula 1mg, 2mg, 5mg, i farmaci orali 10mg

Il cloridrato di terazosina incapsula 1mg, 2mg, 5mg, i farmaci orali 10mg

Prodotto: Capsule del cloridrato di terazosina

Specificazione: 1mg, 2mg, 5mg, 10mg

Norma: In-house

Imballaggio: 6's/bolla

Descrizione:

La terazosina è un alpha1-antagonist selettivo usato per il trattamento dei sintomi dell'iperplasia prostatica benigna (BPH). Inoltre agisce per abbassare la pressione sanguigna, in modo da è una droga della scelta per gli uomini con ipertensione e l'ingrandimento della prostata. Funziona bloccando l'azione dell'adrenalina sul muscolo liscio della vescica e delle pareti del vaso sanguigno.

Indicazione

Per il trattamento di BPH sintomatico e delicato moderare ipertensione.

Farmacodinamica

La terazosina, classificata come chinazolina, è simile al doxazosin ed alla prazosina. Come mezzo di bloccaggio α-adrenergico, la terazosina è usata per trattare l'ipertensione e BPH. La terazosina produce la vasodilatazione e riduce la resistenza periferica ma in generale ha soltanto un leggero effetto sul volume del sangue arterioso. L'effetto antipertensivo con il dosaggio cronico non è accompagnato solitamente dalla tachicardia riflessa.

Meccanismo di azione

I ricevitori di α1-adrenergic mediano generalmente la contrazione e la crescita ipertrofica delle cellule di muscolo liscio. α1-Receptors sono 7 ricevitori di dominio del transmembrane accoppiati alle proteine di G, Gq/11. Tre sottotipi di α1-receptor, che dividono l'omologia di circa 75% nei loro dominii del transmembrane, sono stati identificati: α1A (cromosoma 8), α1B (cromosoma 5) e α1D (cromosoma 20). La terazosina è il primo antagonista di α1-receptor per dimostrare la selettività per il α1A-receptor. Tutti e tre i sottotipi del ricevitore sembrano partecipare a mantenere il tono vascolare. Il α1A-receptor mantiene il tono vascolare basale mentre il α1B-receptor media gli effetti vasocontrictory di α1-agonists esogeno. L'attivazione di α1-receptors attiva le GQ-proteine, che provoca la stimolazione intracellulare delle fosfolipasi C, A2 e D. Ciò deriva nella mobilizzazione di Ca2+ dai depositi intracellulari, attivazione della chinasi mitogene-attivata e delle vie della chinasi PI3 e della vasocostrizione successiva. Terozosin produce i suoi effetti farmacologici inibendo l'attivazione di α1A-receptor. L'inibizione di questi ricevitori nel sistema vascolare e nella prostata provoca il rilassamento del muscolo, la pressione sanguigna in diminuzione e l'uscita urinaria migliore in iperplasia prostatica benigna sintomatica.