Sirolimus incapsula 0.5mg, farmaci orali 1.0mg

Sirolimus incapsula 0.5mg, farmaci orali 1.0mg

Prodotto: Capsule di Sirolimus

Specificazione: 0.5mg, 1.0mg

Norma: In-house

Imballaggio: gli anni 10/bolla

Descrizione:

Un composto del macrolide ottenuto dal hygroscopicus degli streptomiceti che agisce selettivamente bloccando l'attivazione trascrizionale delle citochine quindi che inibiscono la produzione di citochina. È bioactive soltanto una volta rilegato ai immunophilins. Sirolimus è un immunosoppressore potente e possiede sia le proprietà antifungine che antineoplastiche.

Indicazione

Per la profilassi del rifiuto dell'organo in pazienti che ricevono i trapianti renali.

Farmacodinamica

Sirolimus, un lattone macrocyclic prodotto dal hygroscopicus degli streptomiceti, è gli immunosoppressori indicati per la profilassi del rifiuto dell'organo in pazienti che ricevono i trapianti renali. È raccomandato che il sirolimus sia utilizzato in un regime con la ciclosporina ed i corticosteroidi.

Meccanismo di azione

Sirolimus inibisce l'attivazione del linfocita T e proliferazione che si presenta in risposta ad antigenico e stimolazione di citochina (interleuchina IL-2, IL-4 e IL-15) da un meccanismo che è distinto da quello di altri immunosoppressori. Sirolimus inoltre inibisce la produzione dell'anticorpo. In cellule, il sirolimus lega al immunophilin, FK che legano Protein-12 (FKBP-12), per generare un complesso di immunosoppressivo. Il sirolimus: Il complesso FKBP-12 non ha effetto su attività di calcineurin. Questo complesso lega a ed inibisce l'attivazione dell'obiettivo mammifero della rapamicina (mTOR), una chinasi regolatrice chiave. Questa inibizione sopprime dalla la proliferazione a cellula T guidata da citochina, inibente la progressione dal G1 alla fase S del ciclo cellulare.