Il Mifepristone riduce in pani il farmaco orale 10mg, 25mg, 200mg dell'ormone dell'antagonista dei farmaci

Il Mifepristone riduce in pani il farmaco orale 10mg, 25mg, 200mg dell'ormone dell'antagonista dei farmaci

Prodotto: Compresse del Mifepristone

Specificazione: 10mg, 25mg, 200mg

Norma: In-house

Imballaggio: 1/6's/bolla

Descrizione:

Il Mifepristone è un antagonista progestinico e glucocorticoide dell'ormone. La sua inibizione di progesterone induce l'emorragia durante la fase luteale e nella gravidanza iniziale liberando le prostaglandine endogene dall'endometrio o dalla decidua. Come antagonista glucocorticoide del ricevitore, la droga è stata usata per trattare l'ipercortisolismo in pazienti con la sindrome cushing nonpituitary.

Indicazione

Per il termine medico della gravidanza intrauterina con la gravidanza di 49 giorni. Inoltre non sono indicati all'iperglicemia di controllo secondaria ad ipercortisolismo in pazienti adulti con la sindrome di Cushing endogena che hanno diabete di tipo 2 mellito o l'intolleranza al glucosio ed i candidati per chirurgia o hanno avuti ambulatorio infruttuoso.

Farmacodinamica

Il Mifepristone è uno steroide sintetico con gli effetti di antiprogestational indicati per il termine medico della gravidanza intrauterina con la gravidanza dei 49 giorni. Lle dosi di 1 mg/kg o maggiori di mifepristone sono stati indicati per contrapporrsi agli effetti dell'endometrio e myometrial di progesterone in donne. Durante la gravidanza, il composto sensibilizza il miometrio all'attività d'induzione delle prostaglandine. Il Mifepristone inoltre esibisce il antiglucocorticoid e l'attività antiandrogenic debole. L'attività del desametasone glucocorticoide in ratti è stata inibita dopo le dosi di 10 - 25 mg/kg di mifepristone. Lle dosi di 4,5 mg/kg o maggior in esseri umani hanno provocato un'elevazione compensativa dell'ormone adrenocorticotropo (ACTH) e del cortisolo.

Meccanismo di azione

L'attività anti-progestinica di mifepristone deriva da interazione competitiva con progesterone ai siti del progesterone-ricevitore. Sulla base degli studi con le varie dosi orali in parecchie specie animali (topo, ratto, coniglio e scimmia), il composto inibisce l'attività di progesterone endogeno o esogeno. Il termine dei risultati di gravidanza. Nel trattamento della sindrome di Cushing, il Mifepristone blocca il legame del cortisolo al suo ricevitore. Non fa diminuire la produzione del cortisolo ma riduce gli effetti di cortisolo in eccesso, quali i livelli elevati della glicemia.