Le compresse/fluoxetina 20Mg del cloridrato della fluoxetina incapsula la preparazione orale

Le compresse/fluoxetina 20Mg del cloridrato della fluoxetina incapsula la preparazione orale

Prodotto: Compresse/capsule del cloridrato della fluoxetina

Specificazione: 20mg

Norma: BP, USP

Imballaggio: gli anni 10/bolla

Descrizione:

Il cloridrato della fluoxetina è il primo agente della classe di antidepressivi conosciuti come gli inibitori selettivi (SSRIs) di serotonina-ricaptazione. La fluoxetina è una miscela racemica degli enanziomeri di s e della r ed è di attività farmacologica equivalente. Malgrado le chiare differenze strutturali fra i composti in questa classe, lo SSRI possiede l'attività farmacologica analoga. Come con altri agenti antidepressivi, parecchie settimane della terapia possono essere richieste prima che un effetto clinico sia visto. Lo SSRI è inibitori potenti di ricaptazione di un neurone della serotonina. Hanno piccolo a nessun effetto su ricaptazione della dopamina o della norepinefrina e non si contrappongono al α- o su β-adrenergico, alla dopamina D2 o ai ricevitori dell'istamina H1. Durante l'uso acuto, ricaptazione della serotonina del blocchetto di SSRI e stimolazione della serotonina di aumento di 5-HT1A somatodendritic e dei autoreceptors terminali. L'uso cronico conduce a desensibilizzazione di 5-HT1A somatodendritic e dei autoreceptors terminali. L'effetto clinico globale dell'umore aumentato e dell'ansia in diminuzione è probabilmente dovuto i cambiamenti adattabili nella funzione che di un neurone quello conduce alla neurotrasmissione serotonergic migliorata. Gli effetti collaterali comprendono la bocca asciutta, la nausea, le vertigini, la sonnolenza, la disfunzione sessuale e l'emicrania. Gli effetti collaterali generalmente si presentano nelle prime due settimane della terapia e sono solitamente meno severi e frequenti che quelli osservati con gli antidepressivi triciclic. La fluoxetina può essere usata per trattare il disturbo depressivo principale (MDD), moderato alla bulimia nervosa severa, al disordine ossessivo (OCD), al disordine disforico premestruale (PMDD), al disordine di panico con o senza agorafobia e congiuntamente all'olanzapina per la depressione trattamento-resistente o bipolare di I. La fluoxetina è lo SSRI più anoressico e di stimolazione.

Indicazione

L'indicazione identificata include: disturbo depressivo principale (MDD), moderato alla bulimia nervosa severa, al disordine ossessivo (OCD), al disordine disforico premestruale (PMDD), al disordine di panico con o senza agorafobia ed al trattamento di combinazione con l'olanzapina per la depressione trattamento-resistente o bipolare di I. Le indicazioni adenoide includono: agitazione demenza-collegata mutisma e delicata selettiva in pazienti nonpsychotic, disordine post - traumatico (PTSD) di sforzo, disturbo di ansia sociale, dolore neuropatico cronico, fibromialgia e fenomeno di Raynaud.

Farmacodinamica

La fluoxetina, un agente antidepressivo che appartiene agli inibitori selettivi (SSRIs) di ricaptazione della serotonina, è usata per trattare la depressione, la bulimia nervosa, il disordine disforico premestruale, il disordine di panico e lo sforzo post - traumatico. Secondo l'ipotesi delle amine, una diminuzione funzionale nell'attività delle amine, quali serotonina e norepinefrina, provocherebbe la depressione; un aumento funzionale dell'attività di queste amine provocherebbe l'elevazione dell'umore. Gli effetti della fluoxetina probabilmente sono associati con l'inibizione di ricevitore 5HT, che conduce ad un aumento del livello della serotonina. L'antagonismo dei ricevitori muscarinic, histaminergic e di α1-adrenergic è stato supposto per essere associato con il vario anticolinergico, il sedativo e gli effetti cardiovascolari delle droghe classiche dell'antidepressivo triciclic (TCA). Legature della fluoxetina a questi ed altri ricevitori della membrana dal tessuto cerebrale molto meno potente in vitro delle droghe tricicliche.

Meccanismo di azione

Metabolizzato alla norfluoxetina, la fluoxetina è un inibitore selettivo (SSRI), di serotonina-ricaptazione blocca la ricaptazione di serotonina alla pompa di ricaptazione della serotonina della membrana di un neurone, migliorante le azioni di serotonina sui autoreceptors 5HT1A. Legatura di SSRI con significativamente meno affinità ad istamina, ad acetilcolina ed ai ricevitori della norepinefrina che le droghe di antidepressivo triciclic.