Il carvedilolo riduce in pani 6.25mg, 12.5mg, farmaci orali 25mg

Il carvedilolo riduce in pani 6.25mg, 12.5mg, farmaci orali 25mg

Prodotto: Compresse di carvedilolo

Specificazione: 6.25mg, 12.5mg, 25mg

Norma: BP, USP

Imballaggio: 14's/bolla

Descrizione:

Il carvedilolo è un betabloccante non selettivo indicato nel trattamento di delicato a guasto di scompenso cardiaco moderato (CHF). Blocca i recettori adrenergici beta-1 e beta-2 come pure i recettori adrenergici alpha-1.

Indicazione:

Per il trattamento di delicato o di moderato (classi di NYHA II o III) infarto dell'origine ischemica o cardiomyopathic.

Farmacodinamica

Il carvedilolo è un mezzo di bloccaggio beta adrenergico non selettivo con attività di alpha1-blocking ed è indicato per il trattamento di ipertensione e delicato o moderato (classi di NYHA II o III) infarto dell'origine ischemica o cardiomyopathic. Il carvedilolo è una miscela racemica in cui l'attività non selettiva di didascalia di b-adrenorecettore è presente nell'enanziomero di S (-) e l'attività un-adrenergica di didascalia è presente in sia enanziomeri di S che) + (della R (-) alla potenza uguale. Il carvedilolo non ha attività simpatomimetica intrinseca. L'effetto di attività di didascalia dell'b-adrenorecettore del carvedilolo è stato dimostrato negli studi dell'essere umano ed animali che indicano che carvedilolo (1) riduce il volume del sangue arterioso negli oggetti normali; (2) riduce dalla la tachicardia indotta da isoproterenolo di exercise-and/or e (3) riduce la tachicardia ortostatica riflessa.

Meccanismo di azione

Il carvedilolo è una miscela racemica in cui l'attività non selettiva di didascalia di beta-adrenorecettore è presente nell'enanziomero di S (-) e l'attività alfa-adrenergica di didascalia è presente in sia enanziomeri di S che) + (della R (-) alla potenza uguale. L'abilità beta adrenergica di didascalia del ricevitore del carvedilolo fa diminuire la frequenza cardiaca, la contrattilità del miocardio e la richiesta del miocardio dell'ossigeno. Il carvedilolo inoltre fa diminuire la resistenza vascolare sistemica via le sue alfa proprietà di didascalia del recettore adrenergico. Il carvedilolo ed il suo metabolita BM-910228 (un betabloccante meno potente, ma antiossidante più potente) sono stati indicati per ristabilire la risposta inotropa a Ca2+ in miocardio liberamente radicale-trattato dell'OH. Il carvedilolo ed i suoi metaboliti inoltre impediscono dalla la diminuzione indotta da radicale dell'OH nell'attività del reticolo sarcoplasmico Ca2+-ATPase. Di conseguenza, il carvedilolo ed i suoi metaboliti possono essere utili in infarto cronico impedendo il danno del radicale libero.