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Italian
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Luogo di origine: | La CINA |
Marca: | Newlystar |
Certificazione: | GMP |
Numero di modello: | 2.5mg, 5mg |
Quantità di ordine minimo: | Cinque milione compresse |
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Prezzo: | Negotiation |
Imballaggi particolari: | gli anni 10/scatola |
Tempi di consegna: | 45days |
Termini di pagamento: | L/C, T/T |
Capacità di alimentazione: | Un milione di pillole al giorno |
Prodotto: | Glibenclamide riduce in pani le compresse del gliburide | Specificazione: | 2.5mg, 5mg |
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Standard: | BP, USP | Imballaggio: | gli anni 10/scatola |
Evidenziare: | medicina orale,trattamento orale |
Glibenclamide riduce in pani le compresse 2.5mg, del gliburide farmaci orali 5mg
Prodotto: Glibenclamide riduce in pani le compresse del gliburide
Specificazione: 2.5mg, 5mg
Norma: BP, USP
Imballaggio: gli anni 10/scatola
Descrizione:
Glibenclamide/gliburide è un agente antihyperglycemic orale usato per il trattamento del diabete mellito non insulino-dipendente (NIDDM). Appartiene alla classe di sulfonilurea di secretagogues dell'insulina, che agiscono stimolando le cellule del β del pancreas per liberare l'insulina. Le sulfoniluree aumentano sia la secrezione basale dell'insulina che il rilascio pasto-stimolato dell'insulina. I farmaci in questa classe differiscono nella loro dose, nel tasso di assorbimento, nella durata di azione, in itinerario dell'eliminazione ed in sede del legame sul loro recettore cellulare pancreatico del β dell'obiettivo. Le sulfoniluree inoltre aumentano l'utilizzazione periferica del glucosio, la gluconeogenesi epatica di diminuzione e possono aumentare il numero e la sensibilità dei ricevitori dell'insulina. Le sulfoniluree sono associate con obesità, comunque di meno così che l'insulina. dovuto il loro meccanismo di azione, sulfoniluree può causare l'ipoglicemia e richiedere l'ingestione di cibo coerente di fare diminuire questo rischio. Il rischio di ipoglicemia è aumentato di individui anziani, debilitati e senza alimenti. Glibenclamide/gliburide è stato indicato per fare diminuire il glucosio a digiuno del plasma, la glicemia postprandiale ed i livelli glycosolated dell'emoglobina (HbA1c) (riflettenti di ultime 8-10 settimane di controllo del glucosio). Il gliburide sembra completamente essere metabolizzato, probabile nel fegato. Sebbene i suoi metaboliti esercitino un leggero effetto ipoglicemico, il loro contributo all'effetto ipoglicemico del gliburide è clinicamente probabilmente poco importante. I metaboliti gliburide/di Glibenclamide sono espelsi in urina e feci nelle proporzioni approssimativamente uguali. L'emivita di gliburide sembra essere inalterata in quelle con una distanza della creatinina di maggior di 29 ml/min/1.73m2.
Indicazione
Indicato come un'aggiunta per essere a dieta per abbassare la glicemia in pazienti con NIDDM di cui l'iperglicemia non può essere soddisfacentemente controllata dalla dieta da solo.
Farmacodinamica
Glibenclamide/gliburide, un agente antidiabetico di sulfonilurea di seconda generazione, abbassa la glicemia acutamente stimolando il rilascio di insulina dal pancreas, un dipendente di effetto sopra le cellule beta di funzionamento negli isolotti pancreatici. Con l'amministrazione cronica nel tipo pazienti diabetici di II, la glicemia che abbassa l'effetto persiste malgrado un declino graduale nella risposta secretiva dell'insulina alla droga. Gli effetti di Extrapancreatic possono partecipare al meccanismo di azione degli ipoglicemizzanti orali dell'sulfonyl-urea. La combinazione di glibenclamide e di metformina può avere un effetto sinergico, poiché entrambi gli agenti agiscono per migliorare la tolleranza al glucosio dai meccanismi differenti ma complementari. Oltre alla sua glicemia che abbassa le azioni, il glibenclamide/gliburide produce una diuresi delicata dal potenziamento di rimozione libera renale dell'acqua. Glibenclamide/gliburide è due volte più potenti del glipizide di seconda generazione relativo dell'agente.
Meccanismo di azione
Sulfoniluree quale legatura del gliburide ai canali Atp sensibili del potassio sulla superficie pancreatica delle cellule, riducente conduttanza del potassio e causante depolarizzazione della membrana. La depolarizzazione stimola l'afflusso dello ione del calcio attraverso ai i canali tensione sensibili del calcio, sollevanti le concentrazioni intracellulari di ioni del calcio, che induce la secrezione, o l'esocitosi, di insulina.
Persona di contatto: Mr. Luke Liu
Telefono: 86--57487019333
Fax: 86-574-8701-9298
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