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Dettagli:
Termini di pagamento e spedizione:
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| Prodotto: | Capsule del rilascio prolungato del cloridrato di tamsulosina | Specificazione: | 0.2mg |
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| Standard: | In-house | Imballaggio: | 12's/bolla |
| Evidenziare: | medicina orale,trattamento orale |
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Il rilascio prolungato del cloridrato di tamsulosina incapsula i farmaci orali 0.2mg
Prodotto: Capsule del rilascio prolungato del cloridrato di tamsulosina
Specificazione: 0.2mg
Norma: In-house
Imballaggio: 12's/bolla
Descrizione:
La tamsulosina è un antagonista selettivo a alpha-1A e a alpha-1B-adrenoceptors nella prostata, nella capsula prostatica, nell'uretra prostatica e nel collo della vescica. Almeno tre sottotipi discreti di alpha1-adrenoceptor sono stati identificati: alpha-1A, alpha-1B e alpha-1D; la loro distribuzione differisce fra gli organi umani ed il tessuto. Circa 70% del alpha1-receptors in prostata umana sono del sottotipo di alpha-1A. Il bloccaggio di questi ricevitori causa il rilassamento dei muscoli lisci nel collo e nella prostata della vescica.
Indicazione
Utilizzato nel trattamento dei segni e dei sintomi dell'iperplasia prostatica benigna (riduzione dell'ostruzione e del sollievo urinarii delle manifestazioni collegate quale perplessità, di gocciolamento terminale della corrente interrotta o debole… ecc. dell'urina,)
Farmacodinamica
La tamsulosina, uno stampo dell'alfa-adrenocettore del sulfamoylphenethylamine-derivato con la specificità migliorata per gli alfa-adrenocettore della prostata, è comunemente usata trattare l'iperplasia prostatica benigna (BPH). La droga è disponibile nel commercio in una miscela racemica di 2 isomeri e farmacologicamente è collegata con il doxazocin, la prazosina e la terazosina. Tuttavia, a differenza di queste droghe, la tamsulosina ha un'più alta affinità per i recettori adrenergici di alpha-1A-, che sono posizionati in muscolo liscio vascolare. Gli studi indicano che la tamsulosina ha affinità circa maggior 12 volte per i recettori adrenergici alpha-1 nella prostata che quelli nell'aorta, che può provocare un'incidenza riduttrice degli effetti cardiovascolari avversi.
Meccanismo di azione
La tamsulosina è un antagonista selettivo a alpha-1A e a alpha-1B-adrenoceptors nella prostata, nella capsula prostatica, nell'uretra prostatica e nel collo della vescica. Almeno tre sottotipi discreti di alpha1-adrenoceptor sono stati identificati: alpha-1A, alpha-1B e alpha-1D; la loro distribuzione differisce fra gli organi umani ed il tessuto. Circa 70% del alpha1-receptors in prostata umana sono del sottotipo di alpha-1A. Il bloccaggio di questi ricevitori causa il rilassamento dei muscoli lisci nel collo e nella prostata della vescica e così fa diminuire la resistenza urinaria di uscita negli uomini.
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